| 主权项 |
1.一种多孔性生物可分解高分子之制造方法,包括下列步骤:(a)将一生物可分解高分子与一溶剂置于一容器中;(b)将一超临界流体注入该容器中,维持一既定温度与时间,使该超临界流体溶入该生物可分解高分子中;以及(c)降低该容器内之压力,以排出该超临界流体与该溶剂,得到一多孔性高分子材料,其中该生物可分解高分子为一亲水性高分子材料,其中该溶剂系择自下列所组成之族群:稀酸水溶液、稀硷水溶液、中性水溶液、醇类、以及前述之混合液。2.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该生物可分解高分子系择自明胶或胶原蛋白。3.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该超临界流体系指流体压力及温度均超过其临界条件下之流体,该流体在超临界态下之黏度较液态下为低,较气态下为高。4.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该超临界流体为择自下列所组成之族群:二氧化碳、冷煤、低碳烷类、氮气、以及氨气。5.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该超临界流体为二氧化碳。6.如申请专利范围第1项所述之方法,其中步骤(b)该容器之温度系维持在40~150℃之间。7.如申请专利范围第1项所述之方法,其中步骤(b)该容器维持在该既定温度下持续5分钟~6小时。8.如申请专利范围第1项所述之方法,其中步骤(b)该容器内之压力系维持在1大气压以上。9.如申请专利范围第1项所述之方法,其中步骤(c)系将容器内之压力迅速降至常压。10.如申请专利范围第1项所述之方法,其中步骤(b)更包括:以定压定流量的方式利用超临界流体将溶剂从高分子材料中移除。11.如申请专利范围第1项所述之方法,其中该多孔性高分子材料具有密闭式孔洞。12.如申请专利范围第11项所述之方法,其中该密闭式孔洞之孔隙度介于89~98%。13.如申请专利范围第11项所述之方法,其中该孔洞大小介于50~250m。14.如申请专利范围第11项所述之方法,其中该多孔性高分子材料系作为药物控制释放之载体。15.一种多孔性生物可分解高分子之制造方法,包括下列步骤:(a)将一生物可分解高分子与一溶剂置于一容器中;(b)将一超临界流体注入该容器中,维持一既定温度与时间,使该超临界流体溶入该生物可分解高分子中;以及(c)降低该容器内之压力,以排出该超临界流体与该溶剂,得到一多孔性高分子材料;以及(d)迅速将所得之多孔性高分子材料加热,以提高其孔隙度,其中该生物可分解高分子为亲水性高分子材料,其中该溶剂系择自下列所组成之族群:稀酸水溶液、稀硷水溶液、中性水溶液、醇类、以及前述之混合液。16.如申请专利范围第15项所述之方法,其中该超临界流体系指流体压力及温度均超过其临界条件下之流体,该流体在超临界态下之黏度较液态下为低,较气态下为高。17.如申请专利范围第15项所述之方法,其中该生物可分解高分子系择自明胶或胶原蛋白。18.如申请专利范围第15项所述之方法,其中该超临界流体为择自下列所组成之族群:二氧化碳、冷煤、低碳烷类、氮气、以及氨气。19.如申请专利范围第15项所述之方法,其中该超临界流体为二氧化碳。20.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(b)该容器之温度系维持在40~150℃之间。21.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(b)该容器维持在该既定温度下持续5分钟~6小时。22.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(b)该容器内之压力系维持在1大气压以上。23.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(c)系将容器内之压力迅速降至常压。24.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(b)更包括:以定压定流量的方式利用超临界流体将溶剂从高分子材料中移除。25.如申请专利范围第15项所述之方法,其中步骤(d)所得之多孔性高分子材料具有相互连通式孔洞。26.如申请专利范围第25项所述之方法,其中该相互连通式孔洞之孔隙度介于97~99%。27.如申请专利范围第26项所述之方法,其中该孔洞大小介于50~250m。28.如申请专利范围第25项所述之方法,其中该多孔性高分子材料系作为三度空间细胞培养的模板。29.如申请专利范围第25项所述之方法,其中该多孔性高分子材料系作为细胞与组织之基质。图式简单说明:图一为本发明实施例一之多孔性材料的扫描式电子显微镜(SEM)图形,其显示出密闭式的孔洞结构。图二为本发明实施例三之多孔性材料的扫描式电子显微镜(SEM)图形,其显示出开放式的孔洞结构。 |
