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SE REFIERE DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA DE FORMULA I, DONDE R1 Y R2 SON H O Me; R3 ES H, HIDROXI, ALCOXI(C1-C4), (DI)ALQUILAMINO(C1-C4)-ALCOXI(C2-C4) O HETEROCICLOALQUIL(C2-C6)-ALCOXI(C2-C4); R4 Y R5 SON H, OH, ALCOXI(C1-C4) O R7; CON LA CONDICION DE QUE SI R4 ES H, R5 NO ES H, OH O ALCOXI(C1-C4) Y DE QUE SI R5 ES H, R4 NO ES H, OH o ALCOXI(C1-C4); R6 ES HETEROARIL(C2-C5), ARIL(C6), CICLOALQUILO(C3-C8), HETEROCICLOALQUIL(C2-C6) O ALQUIL(C1-C6), R7 ES AMINO, (DI)ALQUILAMINO(C1-C4), ARILCARBONILAMINO(C6), ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[1-ACETIL-5,7-DIMETOXI-4-(4-METOXI-FENIL)-2,2,4-TRIMETIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-6-IL]-3-CLORO-2,6-DIMETOXI-BENZAMIDA, 4,5-DIMETIL-FURAN-2-ACIDO CARBOXILICO [1-ACETIL-5,7-DIMETOXI-4-(4-METOXI-FENIL)-2,2,4-TRIMETIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-6-IL]-AMIDA, 5-BROMO-TIOFENO-2-ACIDO ACRBOXILICO [1-ACETIL5,7-DIMETOXI-4-(4-METOXI-FENIL)-2,2,4-TRIMETIL-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-6-IL]-AMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE. ESTOS COMPUESTOS SON MODULARES DEL RECEPTOR DE FSH YA QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO AGONISTAS(PARCIALES) O ANTAGONISTAS(PARCIALES) DEL RECEPTOR FSH, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR LA INFERTILIDAD, PARA LA ANTICONCEPCION Y PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES HORMONO-DEPENDIENTES COMO CANCER DE MAMAS, DE PROSTATA Y ENDOMETRIOSIS
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