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SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA QUE COMPRENDE: a) UN COMPONENTE ACTIVO CON UN MATERIAL POLIMERICO DONDE EL AGENTE ACTIVO SE DISPERSA EN FORMA HOMOGENEA EN DICHO MATERIAL, ADEMAS POSEE UNA SUPERFICIE PROXIMA Y UNA DISTAL; b) UN AGENTE ADVERSO QUE SE ENCUENTRA UBICADO DISTALMENTE DEL COMPONENTE ACTIVO. LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE UNA BARRERA INTERPUESTA ENTRE LA SUPERFICIE DISTAL DEL COMPONENTE ACTIVO Y EL COMPONENTE ADVERSO DONDE LA BARRERA ES IMPERMEABLE AL ESPARCIMIENTO DEL AGENTE ACTIVO Y ADVERSO. TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPONENTE ADHESIVO QUE CONECTA AMBOS COMPONENTES; UNA CAPA PROTECTORA SELECCIONADA DE UNA PELICULA POLIMERICA CONTINUA O SUPERPUESTA DONDE EL AGENTE ADVERSO SE INTERPONE ENTRE LA BARRERA Y LA CAPA PROTECTORA. LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CANALES QUE PASAN ENTRE LAS SUPERFICIES PROXIMAL Y DISTAL DEL COMPONENTE ACTIVO. EL AGENTE ACTIVO SE SELECCIONA DE UN AGONISTA OPIOIDE TAL COMO ALFENTANIL, ALILPRODINA, CODEINA, METADONA, MORFINA, ENTRE OTROS Y EL AGENTE ADVERSO ES UN ANTAGONISTA OPIOIDE SELECCIONADO DE NALOXONA, NALORFINA, CICLAZACINA, ENTRE OTROS
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