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REFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X1 Y X2 SON CR6R7, CO, CS Y NR8; X3 Y X4 SON CR7 Y N; X5 ES CR6R7, CS Y NR8; R1 ES CICLOALQUILO C3-C12, BICICLOALQUILO C9-C12, ARILO C4-C12, ENTRE OTROS; R2 ES H; R3 ES H, OXILO, CARBONILOXILO, AMINO, IMINO, ENTRE OTROS; R4 ES CARBONILO, AZAALQUILO C1-C10, AMINO, ARILO C4-C12, ENTRE OTROS; R5 ES CARBONILOXILO, ALQUILAMINO C1-C10, SULFINILO, ENTRE OTROS; R6 Y R7 SON HALO, CIANO, AMINO, AMINOCARBONILO, ENTRE OTROS; R8 ES OXILO, AMINO, SULFONILO, SULFONAMIDO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 5-(2-FLUORO-4-IODOFENILAMINO)-3,8-DIMETILPIRIDO[2,3-d]PIRIMIDIN-4,7(3H,8H)-DIONA, (R)-3-(2,3-DIHIDROXIPROPIL)-5-(4-ETINIL-2-FLUOROFENILAMINO)-6-FLUORO-8-METILPIRIDO[2,3-d]PIRIMIDIN-4,7(3H,8H)-DIONA, 5-(2-FLUORO-4-IODOFENILAMINO)-3-(2-HIDROXIETIL)-8-METILPIRIDO[2,3-d]PIRIMIDIN-4,7(3H,8H)-DIONA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PROTEIN QUINASAS ACTIVADAS POR MITOGENOS (MEK Y MAPK/ERK QUINASAS) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, PANCREATITIS, ENFERMEDAD RENAL, ENTRE OTRAS
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