发明名称 一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法
摘要 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。所述合成方法为:在耐压反应器中,加入烃基硼酸、胺和溶剂,加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂,通入氧气和二氧化碳,在40~120℃下搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯。本发明的合成方法所用原料无毒或低毒、廉价、容易得到,反应操作安全简单,对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。
申请公布号 CN105037061B 申请公布日期 2016.10.05
申请号 CN201510443998.7 申请日期 2015.07.24
申请人 华南理工大学 发明人 戚朝荣;熊文芳;江焕峰
分类号 C07B43/00(2006.01)I;C07C269/04(2006.01)I;C07C271/44(2006.01)I;C07C271/34(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I;C07C323/20(2006.01)I;C07D295/205(2006.01)I 主分类号 C07B43/00(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 罗啸秋
主权项 一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法,其特征在于:包括以下操作步骤:在耐压反应器中,加入烃基硼酸、胺和溶剂,加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂,通入氧气和二氧化碳,在40~120℃下搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯;上述反应如下式所示:<img file="FDA0001007856200000011.GIF" wi="1846" he="246" />其中,R<sup>1</sup>为苯基、对甲苯基、间甲苯基、邻甲苯基、对氟苯基、对溴苯基、对氯苯基、对碘苯基、对氰基苯基、对三氟甲基苯基、对叔丁基苯基、3,5‑二甲基苯基、对甲氧基苯基、对苯基苯基、对乙巯基苯基、对甲酯基苯基、邻苯基苯基、间吗啉基苯基、2‑萘基、6‑喹啉基、4‑吡啶基、5‑苯并二氢呋喃基、环己烯基或苯乙烯基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>为相同或者不相同的乙基、丙基、异丙基、正丁基、苄基或烯丙基;或<img file="FDA0001007856200000012.GIF" wi="210" he="155" />为四氢吡咯、六氢吡啶或吗啉;所述的碱是指吡啶、4‑(N,N‑二甲氨基)吡啶、2‑溴吡啶或2,6‑二叔丁基吡啶。
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