| 主权项 |
1﹒制备各种胺基硫代甲酸酯类之方法,包括:(A)将一氯化胺基甲醯与一硫醇在有一苛性剂水溶液存在之情况下反应;(B)将所得有机相与水相分离;(C)自该有机相收回其胺基硫代甲酸酯。2﹒将一氯化胺基甲醯与一硫醇反应之方法,包括将此二化合物在一苛性剂水溶液中于大约10℃至100℃之温度下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。3﹒第2项之方法,其中硫醇与氟化胺基甲醯之比至少为1﹒1:1,且硫醇与苛性剂之比至少为1:0﹒5。4﹒第3项之方法,其中硫醇及氯止胺基甲醯之比至少为1﹒2:1,且硫醇与苛性剂之比至少为1:1。5﹒将一氯化胺基甲醯与一硫醇反应之方法,包括将此二化合物于扰动下在一温度约为10℃至100℃之超量苛性剂水溶液中反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。6﹒第5项之方法,其中所述苛性剂为氢氧化钠。7﹒第6项之方法,其中硫醇与氯化胺基甲醯之比至少为1﹒2:1,且硫醇与苛性剂之比至少为1:1﹒1。8﹒将一氯化胺基甲醯之水溶液与一硫醇反应以制胺基硫代甲酸酯类之方法,所用氯化胺基甲醯之通式为:式中R1及R2与氮共同代表有2至6(含)碳原子之聚烯亚胺,所用硫醇之通式为式中R为有1至12(合)碳原子之烷基,方法包括:将所述二化合物在一对硫醇言为超量之苛性剂水溶液中放大约10℃至100℃之温度及搅动下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。9﹒将一氯化胺基甲醯之水溶液与一硫醇反应以制胺基硫代甲酸酯类之方法,所用氯化胺基甲醯之通式为式中R1及R2各自独立为1至12(含)碳原子之烷基,所用硫醇之通式为式中R为有1至12(含)碳原子之烷基,方法包括:将所述二化合物在一对硫醇言为超量之苛性剂水溶液中放大约10℃至100℃之温度及搅动下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。10﹒将一氯化胺基甲醯之水溶液与RSH反应以制胺基硫代甲酸酯类之方法,所用氯化胺基甲醯之通式为式中R1及R2各自独立为有1至12(含)碳原子烷基,RSH中之R为基,方法包括:将所述二化合物在一对硫醇言为超量之苛性剂水溶液中放大约10℃至100℃之温度及搅动下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。11﹒将一氯化胺基甲醯之水溶液与RSH反应以制胺基硫代甲酸酯类之方法,所用氯化胺基甲醯之通式为式中R1及R2各自独立为有1至12(含)碳原子之烷基,RSH中之R为有至少1双键及2至6(含)碳原子之卤烯基,且其卤基系选自氯基、溴基、碘基及氟基,方法包括:将所述二化合物在一对硫醇言为超量之苛性剂水溶液中放大约10℃至100℃之温度及搅动下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。12﹒将一氯化胺基与RSH反应以制胺基硫代甲酸酯类之方法,所用氯化胺基甲酸之通式为式中R1及R2各自独立为有1至12(含)碳原子之烷基,RSH中之R为取代基,其取代基系选自氯基,有1至4(含)碳原子之低级烷氧基,碘基、氯基、三氟甲基等,方法包括:将所述二化合物在一对硫醇言为超量之苛性剂水溶液中放大约10℃至100℃之温度及搅动下反应,然后自其中收回胺基硫代甲酸酯。13﹒第8项之方法,其中所述氯化胺基甲醯为六氢─1H─氮杂草(azepine)─1氯化胺基甲醯,所述硫醇为乙硫醇。14﹒第9项之方法,其中所述氯化胺基甲醯为丁乙基氯化胺基甲醯,所述硫醇为正丙硫醇。15﹒第9项之方法,其中所述氯化胺基甲醯为二丙基氯化胺基甲醯,所述硫醇为乙硫醇。16﹒第10项之方法,其中所述氯化胺基甲醯为二正丙基氯化胺基甲醯。 |
