发明名称 新颖塞唑林衍生物之制法
摘要
申请公布号 TW022121 申请公布日期 1977.08.01
申请号 TW06312175 申请日期 1974.10.18
申请人 盐野义制药股份有限公司 发明人 前田量三;广濑胜乙
分类号 C07D277/34;C07D277/36;C07D277/42 主分类号 C07D277/34
代理机构 代理人 陈世雄 台北巿大安区一○六六一敦化南路六九五号八楼
主权项 1﹒一种方法,用以制造如下通式之唑衍生物式 中 A为氧、硫、亚胺基或NR3;R3为C1─5 烷基;R1为氢或C1─5烷基R2为羟基,酯 残基或OM,M为硷金属:一克当量硷土金属, 铜或铝正离子,n为o或1,唑环为具有1或 2种C1─5烷基,苯环为选自卤素,C1─5 烷基,C1─5烷氧基或三氟甲基之取代物,包 括如下通式(Ⅱa)或(Ⅱb)之凝缩化合物: 式中hal为氯,溴或碘,Z为可水解转变成─ COOH或R1一CHCOOH之基,R2为氢 或C1─5烷基,唑环为一或二种C1─5烷 基,包括如下通式[Ⅲa]或[Ⅲb]之苯基化 合物式中A为氧、硫、亚胺基或NR3,R3为 C1─5烷基,Z同上,苯环可有1或2选自卤 素,C1─5烷基,C1─5烷氧基或三氟甲基 之取代物,必要时可加以水解,或制成其盐者。 2﹒如请求专利部份第1项之方法,其中与苯基化合 物之缩合作用乃于硷存在下:于约20℃-20 0℃温度范围下实施者。 3﹒如请求专利部份第1项所述之方法,其中与苯基 化合物之缩合作用乃于铜粉或氧化铜之存在下实 施者。
地址 日本