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<p>Procedimiento para preparar agentes anti bacteriales y particularmente , para preparar nuevos aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina antibacteriales. Los aminoglicósidos de 2-deoxiestreptamina son agentes antibacteriales obtenidos por fermentación o semi sintéticos bien conocidos, que incluyen agentes quemoterapéuticos valiosos tales como canamicinas, gentamicina, tobramicina, ribostamicina y neomicina. Los nuevos agentes antibacteriales obtenidos por el procedimiento de la invención consisten en una serie de aminiglicósidos de 2-deoxiestreptamina en donde el grupo amino de la posición 1 está sustituido por un grupo alquilo que lleva uno o más grupos hidroxilo sobre átomos de carbono distintos al enlazado al grupo amino. Dichos compuestos son eficaces en el tratamiento de diversas infecciones bacteriales gram-positivas y gram-negativas , incluyendo infecciones del tracto urinario, en animales, incluyendo personas, y poseen diversas ventajas en su empleo en relación con los aminoglicósidosde2- deoxiestreptamina que tienen un grupo amino insustituido en la posición 1 del anillo 2-deoxiestreptamina. En paraticular, los compuestos de la invención han resultado poseer propiedads asociadas con una menor toxicidad que muchos de los aminoglicósidos conocidos.</p> |
