| 摘要 |
L'invention a pour objet un procédé de préparation de [2,3-c] (I) et [3,2-c] thiénopyridines (II) portant un atome d'hydrogène ou le groupe carboxy en positions 5 et 6 respectivement par réaction d'un dérivé hydroxylé en position 4 ou 7 respectivement avec de l'acide nitreux et élimination du groupe nitroso, soit par réaction avec un acide, obtenant ainsi les dérivés ayant un hydrogène en 5 ou 6, soit par réaction avec un hydroxyde de métal alcalin et neutralisation, obtenant ainsi les dérivés carboxylés correspondants. <IMAGE>
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