发明名称 抗微生物–╳啶盐化合物之制
摘要
申请公布号 TW029985 申请公布日期 1980.05.01
申请号 TW06610303 申请日期 1977.02.16
申请人 美国施德龄药厂 发明人 DEMIS MAHLON BALLEY
分类号 A61K31/44 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.制备式式I式II之双- 唑烷类之一种方法,在式I中:Y为含有4-18个碳原子之次烷基,藉自4-18个碳原子分开两个4-(R-NH)-1- 唑基团;R为含有6-18个碳原子之烷基团,含有5-7个碳原子之环烷基团,苄基或苯基(被甲二氧基取代或被一或两个选自卤素,低烷基,低烷氧基,硝基,氰基,或三氟甲基取代基之基所取代);及在式II中:R为氢,合有1-18个碳原子之直链或支链之烷基团,或苄基;Q为甲基或氡;v为0至4之一整数;及在式I及式II中:A为一无机或有机酸阴离子;m为l或3;n为l或2;x为1,2或3;及在其中,(m)(2)=(n)(x);此方法之特点为于60-15O℃之温度使二克分子式子式Ⅲ4-(R-氨基) 啶与一克分子式IV之二取代烷起缩合反应,z-Y-z .....Ⅳ或与一克分子式V之,'-二取代二甲苯起缩合反应,当制造式Ⅰ之一化合物峙,式Ⅲ中之R相应于式Ⅰ中之R;当制造式Ⅱ之化合物时,式Ⅱ中之R系相应于式Ⅱ中之R,及Z为氯,溴,碘,甲磺醯氧基,乙磺醯氧基,苯磺醯氧基或对.甲苯磺醯氧基,在所得之式Ⅰ或式Ⅱ化合物中之A相应于Z。2.根据上述请求专利部份第1项之一种方法,其特点为制备式Ⅰ之化合物其中R为含有6-18个碳原子之-烷基团者。3.根据上述请求专利部份第1项之一种方法,其特点为制备式Ⅰ之化合物其中R为含有7至9个碳原子之烷基团者。4.用以制备1,10-双-[4-(丙基氨基)-1- 啶] 癸烷二溴化物之一种方法,其特点为于60-150℃之温度使二克分子之4。(丙基氨基- 啶与一克分子之1,10-二溴癸烷起缩合反应者。5.根据上述请求专利部份第1至3项任一项之方法,其特点为以其他之合意阴离子取代A。
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