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<p>Un procedimiento para la preparación de un derivado de cefalosporina representado por la fórmula: **(fórmula)** donde R(sub, 1) es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R(sub, 2) es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R(sub, 3) es un grupo hidroxilo o un grupo alcanoiloxi inferior; n es 2 ó 3 por lo menos dos de los radicales R(sub, 3) están unidos a átomos de carbono adyacentes, estando seleccionada la posición del sustituyente R(sub, 3) entre las posiciones 3 a 5 cuando R(sub, 1) es un grupo alquilo inferior y R(sub, 3) es un grupo hidroxilo y entre las posiciones 2 a 6 cuando R(sub, 1) y R(sub, 3) son otros sustituyentes; R(sub, 4) es un átomo de hidrógeno o un grupo metoxi y R(sub, 5) es un grupo acetoxi o -S- R(sub, 6) (donde R(sub, 6) es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno y opcionalmente un átomo de azufre, que no está sustituido o está sustituido con un grupo alquilo inferior) y sus sales.</p> |
