发明名称 PEPTIDES A ACTIVITE BIOLOGIQUE ET MEDICAMENT LES CONTENANT
摘要 <P>PEPTIDE A ACTIVITE BIOLOGIQUE ET MEDICAMENT LES CONTENANT.</P><P>CES PEPTIDES ONT COMME FORMULE:X-A-PRO-PRO-ILE-SER-B-C-LEU-D-E-F-G-WDANS LAQUELLE : X EST H, UN GROUPE PROTECTEUR DE L'ATOME N TERMINAL DE TYPE ACYLE, URETHANE AROMATIQUE, URETHANE ALIPHATIQUE, ALKYLE OU ARALKYLE, OU UN RESIDU D'UN L-AMINO-ACIDE NATUREL, LE GROUPE AMINO LIBRE ETANT EVENTUELLEMENT PROTEGE PAR UN GROUPE PROTECTEUR DE L'ATOME N-TERMINAL; A EST UN RESIDU DE L-AMINO-ACIDE OU UN RESIDU DE GLYCINE; B EST UN RESIDU NEUTRE DE L-AMINO-ACIDE; C EST UN RESIDU NEUTRE DE L-AMINO-ACIDE OU UN RESIDU ACIDE DE L-AMINO-ACIDE; D EST UN RESIDU DE L-AMINO-ACIDE QUI CONTIENT DANS LA CHAINE LATERALE UN GROUPE HYDROXYLE ALCOOLIQUE, LE DERNIER ETANT LIBRE OU PROTEGE PAR UN GROUPE USUEL DE PROTECTION DE LA FONCTION HYDROXY, CE GROUPE PROTECTEUR ETANT UN GROUPE T-BUTYLE, TRITYLE, BENZYLE, 2,4-DICHLOROBENZYLE, BENZYLOXYCARBONYLE, 2-BROMOBENZYLOXYCARBONYLE, T-BUTOXYCARBONYLE OU ACYLE INFERIEUR; E EST UNE LIAISON DE VALENCE OU UN RESIDU NEUTRE DE L-AMINO-ACIDE; F EST UNE LIAISON DE VALENCE OU UN RESIDU DE L-AMINO-ACIDE; G EST UNE LIAISON DE VALENCE OU UN RESIDU NEUTRE DE L-AMINO-ACIDE; W EST OH, NH, OR, NHR, NR OU NH-NH-R; R EST UN GROUPE ALKYLE C-C SUBSTITUE OU NON-SUBSTITUE A CHAINE DROITE, A CHAINE RAMIFIEE OU CYCLIQUE (COMPRENANT UN ANNEAU FONDU OU PONTE), UN GROUPE PHENYLE OU UN GROUPE C-C ARALKYLE; R EST H, UN DES CORPS QUELCONQUES REPRESENTES PAR R, UN GROUPE ALKYLE C-C ALIPHATIQUE A CHAINE DROITE, A CHAINE RAMIFIEE OU CYCLIQUE (EVENTUELLEMENT SUBSTITUE PAR OH, NH OU UN ATOME D'HALOGENE), UN GROUPE ALKENYLE C-C , UN GROUPE ACYLE AROMATIQUE SUBSTITUE EVENTUELLEMENT DE LA MEME MANIERE, UN GROUPE DE TYPE URETHANE ALIPHATIQUE C-C A CHAINE DROITE, A CHAINE RAMIFIEE OU CYCLIQUE, UN GROUPE DE TYPE URETHANE AROMATIQUE.</P><P>CES PEPTIDES PEUVENT ETRE PREPARES PAR SYNTHESE CLASSIQUE EN SOLUTION OU PAR SYNTHESE EN PHASE SOLIDE SUR DES SUPPORTS POLYMERES; LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES SONT UTILISABLES DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, EN PARTICULIER POUR LA LIBERATION DE ACTH ET DE B-ENDORPHINE ET POUR L'INHIBITION DE LA LIBERATION DE LA PROLACTINE.</P>
申请公布号 FR2524878(A1) 申请公布日期 1983.10.14
申请号 FR19830005688 申请日期 1983.04.07
申请人 FARMITALIA CARLO ERBA SPA 发明人 ROBERTO DE CASTIGLIONE, GIUSEPPE PERSEO ET FRANCESCO SANTANGELO
分类号 C07K7/08;A61K38/00;A61K38/04;C07K7/23;C07K14/575;(IPC1-7):C07C103/52;A61K37/02 主分类号 C07K7/08
代理机构 代理人
主权项
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