| 摘要 |
1. Способ, включающий:(a) измерение в образце, полученном от субъекта, количества каждого биомаркера панели биомаркеров, содержащей по меньшей мере один высокоприоритетный биомаркер и по меньшей мере два основных биомаркера, выбранных из группы, состоящей из IL1B, PTGS2, S100A8, LTF, CXCL10 и CACNB4;(b) вычисление оценки вероятности на основании измерения на стадии (a); и(c) исключение колоректальной опухоли для субъекта, если оценка на стадии (b) ниже, чем предварительно определенная оценка; или(d) подтверждение вероятности колоректальной опухоли для субъекта, если оценка на стадии (b) выше, чем предварительно определенная оценка.2. Способ, включающий:(a) измерение в образце, полученном от субъекта, количества каждого биомаркера панели биомаркеров, содержащей по меньшей мере один высокоприоритетный биомаркер и по меньшей мере два основных биомаркера, выбранных из группы, состоящей из IL1B, PTGS2, S100A8, LTF, CXCL10 и CACNB4;(b) сравнение количества, измеренного на стадии (a), с эталонным значением; и(c) классифицирование субъекта, как имеющего с большей долей вероятности колоректальную опухоль, когда на стадии (b) детектируют увеличение или уменьшение количества каждого биомаркера панели биомаркеров относительно эталонного значения.3. Способ по п. 2, дополнительно включающий введение субъекту, классифицированному на стадии (c), терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного колоректального модулирующего средства.4. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный по меньшей мере один высокоприоритетный биомаркер выбирают из группы, состоящей из S100A8, LTF, CXCL10 и CACNB4.5. Способ по п. 1 или 2, в котором указанный по меньшей мере один высокоприоритетный биомаркер выбирают из группы,состоящей из S100A8, LTF, CXCL10, CACNB4, MMP9, CXCL11, EGR1, JUN, TNFSF13B, GATA2, ΜΜΡ11, ΝΜΕ1, PTGES, CCR1, CXCR3, FXYD5, IL8, ITGA2, ITGB5, MAPK6, RHOC, BCL3, CD63, CES1, MAP2K3, MSL1 и PPARG.6. Способ по п. 1 |
