| 发明名称 | 改进的抗炎药物配方的制备方法 | ||
| 摘要 | 本文叙述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药〔如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(oxicam)〕与组胺-H<SUB>2</SUB>拮抗剂复方治疗炎症的方法，组胺-H<SUB>2</SUB>拮抗剂是从一组2-胍基-4-(4-咪唑基)-噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基-4-〔2-(己氨基)-4-咪唑基〕噻唑中挑选的。 | ||
| 申请公布号 | CN85107521A | 申请公布日期 | 1986.08.06 |
| 申请号 | CN85107521 | 申请日期 | 1985.10.10 |
| 申请人 | 辉瑞公司 | 发明人 | 约翰·劳伦斯·拉马蒂纳 |
| 分类号 | A61K31/535;//(A61K31/535,31:425) | 主分类号 | A61K31/535 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 刘元金 |
| 主权项 | 1、制备改进的抗炎药物配方，该配方由混合(a)抗炎剂量的消炎痛；具有式(Ⅰ)或(Ⅱ)的奥昔康(Oxicam)类化合物或它们的药学上可以接受的盐；<img file="85107521_IMG1.GIF" wi="1507" he="927" />式中R表示<img file="85107521_IMG2.GIF" wi="1467" he="293" />和X表示氢、氯或甲基；和(b)抗胃酸分泌抑制胃溃疡剂量的2-胍基-4-(4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-[2-(己氨基)-4-咪唑基]噻唑；或它们的药学上可以接受的盐而制得。 | ||
| 地址 | 美国纽约州纽约东四十二街235号 | ||