发明名称 三唑嘧啶衍生物的制造方法
摘要 所发明的是以式(I)表示的三唑嘧啶化合物及其可生理接受的盐类。这些化合物在口服时具有优异的抗过敏活性,并且可用于处理和预防过敏性疾病如支气管哮喘、过敏性胃肠紊乱、过敏性鼻炎、枯草热以及荨麻疹等。
申请公布号 CN85103200A 申请公布日期 1986.12.24
申请号 CN85103200 申请日期 1985.04.25
申请人 第一制药株式会社 发明人 磯田纯郎
分类号 C07D513/14;A61K31/495;//(C07D513/14,239:00,249:00 C07D277:00,285:00) 主分类号 C07D513/14
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 罗宏;刘元金
主权项 1、制造以式(Ⅰ)表示的化合物的一种方法,<img file="85103200_IMG1.GIF" wi="653" he="320" />(I)其中,A代表CH或N;R表示芳香基团或杂环基团,两者都可包含一个或多个取代基,这些取代基可以是碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-10的烯基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的醇基、或碳原子数为1-8卤原子数为1的烯二氧基;X代表一个单键、一个碳原子数为1-10的烯基、或一个碳原子数为2-10的亚烯基,这些基团可与取代基R键合、可通过氧原子或硫原子与稠环相连、并可被一个或多个取代基所取代,这些取代基可以是一个碳原子数为1-6的烷基、一个芳基或一个杂环基;这种方法同时用来制造式(I)化合物的可以生理接受的盐类,其中包括使以式(Ⅱ)表示的化合物重氮化<img file="85103200_IMG2.GIF" wi="807" he="327" />(Ⅱ)其中,R、X、和A的定义与前述相同,或者是式(Ⅱ)表示的化合物的的盐在酸中和亚硝酸盐在一起,或者是式(Ⅱ)表示的化合物的盐和亚硝酸酯在一起。
地址 日本东京都中央区日本桥三丁目14番10号