| 发明名称 | 2，4-二氯-5-氟苯甲酸的合成 | ||
| 摘要 | 本发明是合成2，4—二氯—5—氟苯甲酸(I)的新方法，操作简便，可避免使用氟化氢及防腐蚀设备，适于大型工业生产。(I)是生产喹诺酮酸类抗菌药物的重要中间体，用它可生产环丙氟哌酸。生产(I)的主要原料是氟哌酸的中间体制成，所以在生产氟哌酸的同时亦可生产环丙氟哌酸。 | ||
| 申请公布号 | CN1031074A | 申请公布日期 | 1989.02.15 |
| 申请号 | CN87104375.0 | 申请日期 | 1987.06.22 |
| 申请人 | 国家医药管理局天津医药工业研究所 | 发明人 | 史玉俊;张淮祥;许玉蓉 |
| 分类号 | C07C63/10;C07C51/097 | 主分类号 | C07C63/10 |
| 代理机构 | 天津市医药管理局专利代理事务所 | 代理人 | 魏庭榕 |
| 主权项 | 1、一种合成2，4-二氯-5-氟苯甲酸(Ⅰ)的方法，是以2，4-二氯-5-氨基甲苯为原料经重氮化和二甲胺反应生成2，4-二氯-5-甲基-N-二甲胺基偶氮苯，再与无水氟化氢反应，然后通氯气氯化，再经硫酸水解得(Ⅰ)。或以2，4二氯-5-氨基苯甲酸为原料经Balz-Schiemann反应得(Ⅰ)。本发明特征在于使用2，4-二氯-5-氟硝基苯(Ⅱ)为原料经铁粉还原得(Ⅲ)，再经重氮化，置换反应得(Ⅳ)然后用碱液水解得(Ⅰ)。 | ||
| 地址 | 天津南开区东马路133号 | ||