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1.一种生物技术分离方法,藉将下式(Ⅰ)恶唑烷酮化合物的S(+)和R(-)光学异构物之消旋性混合物加以酵素酯化:此法之特征为,令式(Ⅰ)之消旋性3-烷基-5-羟甲基恶唑烷-2-酮衍生物,与选自下式(Ⅲ)酯类:(其中R'代表直链或支链C1-C10烷基或烯基,而R"代表直链或支链C1-C4烷基、烯基、卤烷基、或二醯基甘油基),或下式(Ⅳ)酸类:(其中R'"代表直链或支链C1-C20烷基或烯基),或下式(Ⅴ)酐类:(其中RⅣ代表直链或支链C1-C6烷基)之酯化化合物,在酵素存在内反应,酵素系固定在多孔质载体上,可选择性引起R(-)异构物之酯化反应,而留下S(+)异构物实质上不变,后者可依实质上习知技术分离者。2.如申请专利范围第1项之方法,其特征为,该法是用式(Ⅲ)所示羧酸酯,以相对于式(Ⅰ)所示恶唑烷酮化合物的化学计量过量,在约10:1至500:1莫耳进行者。3.如申请专利范围第2项之方法,其特征为,式(Ⅲ)所示羧酸酯用量是相对于式(Ⅰ)所示恶唑烷酮化合物在约50:1至200:1莫耳范围者。4.如申请专利范围第1.2或3项之方法,其特征为,该方法是在0℃至50℃温度范围住行者。5.如申请专利范围第4项之方法,其特征为,该方法是在约20℃至30℃温度范围进行者。6.如申请专利范围第1项之方法,其特征为,该方法系使用式(Ⅳ)羧酸或式(Ⅴ)酐,分别依式(Ⅳ)之羧酸或式(Ⅴ)之羧酸酐相对于式(Ⅰ)之出发恶唑烷酮化合物的莫耳比,在约0.6:1至5:1范围进行者。7.如申请专利范围第6项之方法,其特征为,该方法系分别使用式(Ⅳ)所示羧酸或式(Ⅴ)所示羧酸酐相对于式(Ⅰ)所示出发恶唑烷酮化合物的莫耳比,在约0.8:1至1.5:1范围进行者。8.如申请专利范围第1.6或7项之方法,其特征为,与式(Ⅳ)所示酸或式(Ⅴ)所示酐之反应,是在选自芳香族烃和卤化脂肪族烃的有机溶剂内进行者。9.如申请专利范围第8项之方法,其特征为,溶剂系选自包括苯、甲苯、二氯甲烷、氯仿者。10.如申请专利范围第1.6或7项之方法,其特征为,使用式(Ⅳ)所示酸,并在约0℃至50℃温度范围操作者。11.如申请专利范围第10项之方法,其特征为,在约20℃至30℃温度范围操作者。12.如申请专利范围第1.6或7项之方法,其特征为,使用式(Ⅴ)所示酐,并在约-10℃至30℃温度范围操作者。13.如申请专利范围第12项之方法,其特征为,在约0℃至20℃温度范围操作者。14.如申请专利范围第1项之方法,其特征为,式(Ⅰ)所示恶唑烷酮化合物在反应混合物内之克分子浓度,在约0.01至2莫耳范围内者。15.根据上述申请专利范围第1项之方法,其特征为,式(Ⅰ)所示恶唑烷酮化合物在反应混合物内之克分子浓度,在约0.1至1莫耳范围内者。16.根据上述申请专利范围第1项之方法,其特征为,酵素包含选脂肪酵素,选自包括LPL,LIPASE P,取自粘性产色菌的LIPASE PL 266者。17.根据上述申请专利范围第1项之方法,其特征为,使用酵素/式(Ⅰ)化合物的重量比在约1:1至1:2000范围者。 |
