吡啶衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及新的药物上有效的式I 1，3-二烷链烯酸衍生物及其药物上可接受的盐，在该衍生物的二烷环的4位含有吡啶基部分，并且在2，4和5位上的取代基具有相关的顺式立体化学结构，X是氢，烷氧基或羟基，Y是1，2-亚乙烯基，n是1或2，A是亚烷基，R是本文定义的各种取代基，R2是羟基，一种药物上可接受醇残余基或链烷磺酰氨基。本发明还包括该酸类衍生物的制造方法、用途及其作为用于治疗一种或多种不同的如局部缺血性心脏病，脑血管疾病，气喘病和/或发炎疾病的药物组合物。

主权项

1.一种式I(在权利要求书的最后部分示出)的1，3-二噁烷链烯酸 衍生物或其药物上可接受的盐，其中A1是(1-6C)亚烷基；R1是(1-6C)烷 基，三氟甲基，(3-6C)环烷基或(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基，或是一个式 R3·A2-基团，其中R3是吡啶基，苯基或带有1个或2个选自囟素，三氟 甲基，硝基和氰基取代基的苯基，并且其中A2是(1-6C)亚烷基，氧 (1-6C)亚烷基，(2-6C)亚链烯基或直接连至R3的键；R2是羟基，一个生 理上可接受的醇残余基，或(1-4C)链烷磺酰氨基；X是氢，羟基或(1-4C) 烷氧基；Y是1，2-亚乙烯基；n是整数1或2。