| 主权项 |
1.制备式(I)呲啶基烷基酮之方法其中R及R1各自独立代表氢,C1-4-烷基,R2代表卤素,且R3代表C1-4-烷基,其特点在于将式(Ⅱ)化合物其中R2及R3定义如前,且Hal代表卤素,与2至5倍过量之式(Ⅲ)化合物H-NR R1(Ⅲ)其中R及R1定义如前,在一于反应条件下为惰性之有机溶剂存在之下于20及250℃温度间进行反应。2.式(Ⅱ)化合物其中Hal及R2代表卤素,且R3代表C1-4-烷基。3.制备式(Ⅱ)化合物之方法其中Hal,R2及R3定义如前,其特点在于将式(Ⅳ)化合物其中R2及R3定义如前,在等莫耳量之卤化剂存在之下,在等莫耳量之于反应条件下为惰性之有机溶剂在之下,于20至250℃温度间予以卤化。4.式(Ⅳ)化合物其中R2及R3定义如同式(I)化合物中者5.制备式(lV)化合物之方法其中R2定义如前,且其特点在于将式(vI)化合物其中R2及R3定义如前,其待点在于将式(V)化合物其中R4代表C1-C3烷基,R5代表氢或C1-C3烷基,R6代表C1-C3烷基,在一于反应条件下为惰性之有机溶剂存在之下于20至150℃温度间进行反应,自然后将产藉无机或有机酸,于醇性或水性溶液中予以水解并脱去羧基。6.式(V)化合物其中Hal及R2代表卤素。7.制备式(V)化合物之方法其中Hal及R2代表卤素,其特点在于将式(Ⅶ)化合物其中R2代表卤素,与0.1至1.5等且之无机酸氯化物,不需稀释剂或在一于反应条件下为惰性之有机溶剂存在之下于20至100℃温度间进行反应。 |
