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Esta invención pertenece a la rama química. La invención que se describe permite la síntesis de la N, N-dimetil-p-toluidina con la aparatura común de un laboratorio de química, con un rendimiento favorable, a partir de reactivos usuales. La N, N-dimetil-p-toluidina actúa como agente promotor del fraguado de monómero que se utilizan en la estomatología actual. Para la preparación de la N, N-dimetil-p-toluidina se mezclan para N,N dimetil-benzaldehido con cinc amalgamado en relación de masas 7/8 con un exceso de etanol. Se anade lentamente ácido clorhídrico concentrado bajo agitación fuerte. Al terminar de anadir el ácido, se calienta a reflujo durante 2 horas. Se centriguga después de neutralizar con disolución acuosa de hidróxido de sodio, y se separa la fase orgánica. Se extrae con benceno el sólido resultante de la centrifugación y se une a la fase orgánica previamente separada. Se destila a presión normal sin condensación hacia un tubo de ensayo sumergido en un bano de agua con hielo. La amina así obtenida se almacena a baja temperatura. T. Eb. 210 - 211 grados Celsius.
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