| 主权项 |
1﹒一种使用于决定分析物的试剂配方组,包含:分析物的担体粘合物,此粘合物支撑于固体担体的测试区;一个偶合化合物包含一分析物及配位基的粘合剂:一踪剂包含一个对偶合化合物的配位基用之粘合剂;而此偶合化合物是经一可视粒子标记者,且其中其微脂粘含有一可侦测的标记;此担体的测试地区是经一个具有一表面积的材料制成的并供予分析物之担体粘合剂且测试在可视追踪剂之分析条件下之浓度,该分析物担体粘合物在第一层的测试区被支持,该吸收层有足够的吸收能力去吸在检验足在测试量的液体,因此追踪剂,偶合物及分析物,其在测试区并不连结,通过实验受质到吸收物质;决定追踪剂连结该测试区的可见度当做分析物测量。2﹒依据申请专利范围第1项的试剂配方组,包含:一实验受质;一个偶合化合物包含一分析物及配位基的粘合剂;一追踪剂包含一个对偶合化合物的配位其用之粘合剂;而此偶合物是经一可视之粒子标记着,可视微粒子其为含可侦测标记之微脂粒,该实验受质有互相重叠的第一、二,三及四层,第一层包含一分析物粘合剂支撑于此担体粘合物的测试区,该测试区被含表面积的多孔物质其支持粘合剂在一浓度,因此追踪剂连结测试区在分析情况下为可视的,第二层包含具孔洞大小于第一层以控制分析试剂流经测试受质的流速的多孔物质,第三层为多孔的间隔层,第四层包含具足够吸收空间以吸收使用于测试介质的液体且提供流经介质的流量的吸收物质,因此,分析物的分析为流量流经的分析。3﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中微粒子标记为含可测试记号剂的微脂粒。4﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中至少测试区由硝基纤维素所组成。5﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中偶合物的粘合物为抗体且追踪剂的粘合物为抗体。6﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中偶合物的配位体为生物素。7﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中担体粘合物支撑于浓度至少为1微克/平方公分的固体担体上。8﹒依据申请专利范围第1或2项的配方组,其中第二层为提供不定向流动的非纤维物质。9﹒一种分析分析物的方法,包含:使用依据申请专利范围第1或2项的配方组,形成担体粘合物─分析物─偶合物─追踪剂的错合物且在测试区测定追踪剂的可见度,以决定分析物。10﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中微粒子标记为含可测试记号剂的微脂粒。11﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中至少测试区由硝基纤维素所组成。12﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中偶合物的粘合物为抗体且追踪剂的粘合物为抗体。13﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中偶合物的配位体为生物素。14﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中担体粘合物支撑于浓度至少为1微克/平方公分的固体担体上。15﹒依据申请专利范围第9项的方法,其中第二层为提供不定向流动的非纤维物质。 |
