| 主权项 |
1﹒一种制造聚醯胺和聚醯胺共聚合物之新颖触媒,其特征是在制造聚醯胺和聚醯胺共聚合物时,以亚磷酸酯类为共触媒,以次磷酸二氢金属盐类为主触媒。2﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中二胺类的结构为H2N+[CH2]nNH2,其中n値从1至10。3﹒如申请专利范围第2项中的新颖触媒,其中二胺类的n値为2至8者较佳。4﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中二酸类可分为(a)脂肪族的二酸类,其通式为HOOC[CH2]nCOOH,而n値可以从1至24,(b)芳香族的二酸类,如间─苯二甲酸和对─苯二甲酸。5﹒如申请专利范围第4项中的新颖触媒,其中二酸类的n値为2至18者较佳。6﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中所谓聚醯胺是指一种二酸类和一种二胺类反应而成。7﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中所谓聚醯胺共聚合物是指一种二胺类和一种以上的二酸类反应而成,8﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中反应物中水的使用量为0﹒264-26﹒4莫耳比、相对于二胺类的莫耳数)。9﹒如申请专利范围第8项中的新颖触媒,其中反应物水的较佳使用量为0﹒8-13﹒2莫耳比。10﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中主触媒为次磷酸二氢金属盐类,用量在3﹒1x10─4-1﹒5x10─1莫耳比(相对于二胺类莫耳数)。11﹒如申请专利范围第10项的新颖触媒其中主触媒次磷酸二氢金属盐类较佳的使用量为9x10─4-1x10─1莫耳比。12﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中主触媒次磷酸二氢金属盐类是以次磷酸二氢钠为较适合。13﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中亚磷酸酯类的通式为P(OR1)(OR2)(OR3),其中R1,R2,R3可皆为脂肪族基或者是芳香族基,或可以有一个或二个为脂肪族基,其余为芳香族基,脂肪族基其碳数可以从1个碳至24个碳,芳香族基可为苯,,或苯,的衍生物。14﹒如申请专利范围第13项中的新颖触媒,其中脂肪族基的碳数以4个至18个碳为最佳。15﹒如申请专利范围第13项中的新颖触媒,其中芳香族以苯或苯的衍生物较佳。16﹒如申请专利范围第1项的新颖触媒,其中亚磷酸脂类的通式如下:其中n値可以为1至10,R4和R5可皆为脂肪族基或芳香族基,也可以一个为脂肪族基,另一个为芳香族基,脂肪族基的碳数可以为1个至24个碳,芳香族基可为苯、、或苯,的衍生物。17﹒如申请专利范围第16项的新颖触媒,其中脂肪族基的碳数以1个至18个碳数为最佳。18﹒如申请专利范围第16项中的新颖触媒,其中n値为1至4者较佳。19﹒如申请专利范围第16项中的新颖触媒,其中芳香族以苯或苯的衍生物较佳。30﹒如申请专利范围第1项中的新颖触媒,其中亚磷酸酯类的用量为3﹒1x10─4-1﹒5x10─1莫耳比(相对于二胺类的莫耳数)。21﹒如申请专利范围第19项中的新颖触媒,其中亚磷酸酯类的用量9x1O─4-1x10─1莫耳比者较佳。22﹒一种聚醯胺共聚合物之制法,系以亚磷酸酯为共触媒,以次磷酸二氢金属盐类为主触媒,加入纯水及反应物,其反应物为二胺类和二酸类或一种以上的二酸类,其反应温度为220-370℃,其反应压力在10Kg/cm2以下,其反应方式可以采用批次或连续式之制程,或者采用反应押出合成之制程。23﹒如申请专利范围第22项中的制法,其中反应方式为传统批次反应或连续式反应合成聚醯胺或聚醯胺共聚合物时,其中反应温度以240-360℃为校适合。24﹒如申请专利范围第22项中的制法,其中反应方式为反应押出方式合成聚醯胺或聚醯胺共聚合物时,先以预聚合槽合成聚醯胺或聚醯胺共聚合物的预聚合体后,再下料至双螺杆押出机反应押出合成聚合物或其共聚合物。25﹒如申请专利范围第24项中的制法,其中合成聚醯胺或聚醯胺共聚合物的预聚合体时,其反应温度为220-320℃,反应压力低于10kg/cm2。26﹒如申请专利范围第25项中的制法,其中反应温度以240-300℃时较佳。27﹒如申请专利范围第24项中的制法,其中合成聚醯胺或聚醯胺共聚合物的预聚合体下料至双螺杆押出机反应押出,其押出机反应温度为220至37℃,真空度为0至76cmHg(76cmHg为高真空度),押出机螺杆转速为50至300rpm。28﹒如申请专利范围第27项中的制法,其中押出机反应温度以240至360℃,真空度0-76cmGg,和螺杆转速以100至3(00rpm为较恰当的反应条件。 |
