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SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, CIANOALQUIL, CARBAMOILALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, ALCOXIALQUIL O ALCOXICARBONILALQUIL, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON BASICAS, INHIBEN LA PROTEASA ASPARTIL DE ORIGEN VIRAL Y PUEDEN USARSE EN FORMA DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN MANUFACTURARSE DE ACUERDO CON METODOS GENERALMENTE CONOCIDOS.
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