| 发明名称 | 狼疮抗凝物的检测方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供即使是来自接受华法林、肝素等抗凝血疗法的患者的试样，也不受该抗凝血疗法的影响，且能够与血液凝固因子的缺乏进行鉴别，不使用健康者血浆的简便的LA检测方法的开发。一种狼疮抗凝物的检测方法，其特征在于，包括下述工序（A）、（B）以及（C）。（A）在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，（B）对工序（A）的各试样测定血液凝固时间的工序，（C）对在工序（B）中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。 | ||
| 申请公布号 | CN103649758B | 申请公布日期 | 2016.11.30 |
| 申请号 | CN201280029871.5 | 申请日期 | 2012.06.15 |
| 申请人 | 学校法人东日本学园;积水医疗株式会社 | 发明人 | 家子正裕;森川千鹤 |
| 分类号 | G01N33/86(2006.01)I | 主分类号 | G01N33/86(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 金世煜;苗堃 |
| 主权项 | 一种含有血液凝固因子的缓冲液组合物在制备狼疮抗凝物的检测试剂中的应用，其特征在于，所述狼疮抗凝物的检测试剂被用于狼疮抗凝物的检测方法，所述检测方法包括下述工序(A)、(B)以及(C)：(A)在血液凝固时间的测定前或者测定时，分别向血液试样和该试样的稀释试样中添加含有血液凝固因子的缓冲液组合物的工序，(B)对工序(A)的各试样测定血液凝固时间的工序，(C)对在工序(B)中得到的各试样的血液凝固时间进行对比的工序。 | ||
| 地址 | 日本北海道 | ||