发明名称 |
氨烷基胍的制备方法 |
摘要 |
包括选择性地使二胺的一个氨基与烷氧羰基或芳烷氧羰基保护的亲电子的脒基化试剂进行反应来生产胍基受保护的ω-氨烷基胍的方法。本发明的方法是通用的,并且可以有效地以一步法进行,而制得高纯度的,有效产率的产物。本发明还涉及一些本身是新颖化合物的化合物并涉及一些用于本发明方法中的新颖化合物。 |
申请公布号 |
CN1124956A |
申请公布日期 |
1996.06.19 |
申请号 |
CN94192325.8 |
申请日期 |
1994.06.01 |
申请人 |
阿斯特拉公司 |
发明人 |
J·E·奈斯特龙姆;H·F·施约波姆 |
分类号 |
C07C279/24;C07C277/08;C07D231/12 |
主分类号 |
C07C279/24 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
刘元金;张元忠 |
主权项 |
1,通式III的受保护的ω-氨烷基胍、其互变异构体或其盐的生产方法,H2N-CnH2n-NH-C(=NH)-NH-C(O)-O-R (III)其特征在于使通式I的二胺与通式II的脒基化试剂、其互变异构体或其盐进行反应,NH2-CnH2n-NH2 (I)ROC(O)-N=C(L)-NH2 (II)其中式子-CnH2n-是直链的或支链的烷基基团,n是一个2~18的整数;R选自直链或支链的C1~C12-烷基基团,如低级烷基基团,和诸如苄基或取代的苄基之类的芳基基团;和L是一个离去基团,可选自通式R2O、R2S、吡唑基或取代的吡唑基,其中R2是低级烷基基团。 |
地址 |
瑞典南泰利耶 |