| 发明名称 | 在凝血反应中有治疗活性的新型肽化合物，其制备方法及其药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及如下式(I)的化合物：H-phe-A<SUB>1</SUB>-Arg-Pro-(Gly)<SUB>4</SUB>-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Abo-Ilc-Pro-Glu-Glu-A<SUB>2</SUB>-Leu-glu-OH (I)其中A<SUB>1</SUB>和A<SUB>2</SUB>的定义如说明书中所述。 | ||
| 申请公布号 | CN1134706A | 申请公布日期 | 1996.10.30 |
| 申请号 | CN94194052.7 | 申请日期 | 1994.10.06 |
| 申请人 | 阿迪尔公司 | 发明人 | J·L·费切尔;C·瑟伊;T·韦伯恩;A·鲁宾;S·西蒙特 |
| 分类号 | C07K7/08;A61K38/58 | 主分类号 | C07K7/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 杜京英 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物：H-phe-A1-Arg-Pro-(Gly)4-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Abo-Ile-Pro-Glu-Glu-A2-Leu-glu-OH (I)其中：A1代表一个脯氨酸残基(Pro)、八氢吲哚-2-羰基(Oic)、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羰基(Abh)或2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羰基(Abo)，A2代表一个对位或间位被PO3H2基团取代的苯丙氨酸残基(Phe(pPO3H2)，Phe(mPO3H2))，它们与药学上可接受酸或碱的加合盐，肽序列上的每一个氨基酸均为光学纯，每一个氨基酸的碳原子都具有D或L构型。 | ||
| 地址 | 法国库伯瓦 | ||