自苯胺氢化生成环己胺之制程中所产生之偶合副产物制造高纯度二环己胺之方法

摘要

本发明系关于一种自苯胺氢化生成环己胺之制程中所产生之偶合副产物制造高纯度二环己胺之方法，其包含将该偶合副产物，于存在钯金属触媒且温度为100-250℃及氢气压力为1-20大气压下予以氢化，藉此得到高纯度之二环己胺；其中该偶合副产物包括二环己胺、N-环己烯基苯胺、N-环己基苯胺、N-环己烯基环己胺及其同分异构物，该钯金属触媒系由钯金属分散在担体上组成且钯金属之量为该载体重量之1-10重量%，以及该钯金属触媒之用量为该偶合副产物总重之0.1-10重量%。根据本发明之方法，可藉单一步骤从该环己胺制程之偶合化副产物制得极高纯度之二环己胺，其不仅增加该环己胺制程之附加价值，且可大幅减少该制程在废弃物处理上之困扰。

主权项

1.一种自苯胺氢化生成环己胺之制程中所产生之偶合副产物制造高纯度二环己胺之方法,其包含将该偶合副产物,于存在钯金属触媒且温度为100-250℃及氢气压力为1-20大气压下予以氢化,藉此得到高纯度之二环己胺;其中该偶合副产物包括二环己胺、N-环己烯基苯胺、N-环己基苯胺、N-环己烯基环己胺及其同分异构物,该钯金属触媒系由钯金属分散在担体上组成且钯金属之量为该载体重量之1-10重量%,以及该钯金属触媒之用量为该偶合副产物总重之0.1-10重量%。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该钯金属触媒中之担体系选自活性碳、氧化铝、二氧化矽、氧化铝-二氧化矽、碳酸钙或硫酸钡。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该钯金属之量为该载体重量之3-10重量%。4.如申请专利范围第1项之方法,其中该钯金属触媒之用量为该偶合副产物总重之0.3-10重量%。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该氢化反应系在温度为150-250℃下进行。6.如申请专利范围第1项之方法,其中该氢化反应系在氢气压力为3-20大气压下进行。7.如申请专利范围第1项之方法,其包括将该偶合副产物,于存在钯金属触媒及温度为150-250℃及氢气压力为3-20大气压下,进行氢化反应历1-5小时,然后藉过滤分离触媒及产物,藉此得到高纯度之二环己胺。