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SE REFIEREN A COMPUESTOS ARILCARBONILOXI, DE FORMULA (Ia), Y 4-OXI-3-(ARIL)FENIL-AZARILO, DE FORMULA (Ib), EN DONDE: "W" ES N o C-CO-R, EN DONDE: "R" ES OH, O-ALQUILO C1-C6 o NR3R4, EN DONDE R3 Y R4 SON H o ALQUILO C1-C6; Az ES UN GRUPO AZARILO, COMO POR EJEMPLO IMIDAZO[1,2-a]PIRIDINA; R1 ES ALQUILO C1-C4, DE PREFERENCIA METILO; R2 ES UNA PORCION FENILO DE FORMULA (II) (EN DONDE R5 Y R6 SON H, Cl, NITRO o FENOXI, O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN PUENTE DE 3 o 5 ATOMOS DE LONGUITUD DE CADENA CON ATOMOS DE O, N o S, DE PREFERENCIA ES FURAZANIL), O ES UNA PORCION 2,5-CICLOHEXADIEN-3,4-ILIDINA-1-ILO. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (Ia) E (Ib), Y A LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS EN DONDE R2 NO ES EL SUSTITUYENTE DE (Ia) E (Ib), SINO ES "X", SIENDO "X" Br o UN GRUPO SALIENTE QUE CONTIENE ESTANO O BORO, DE PREFERENCIA -B(OH)2. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS ACTUAN INHIBIENDO A LA ISOENZIMA NUCLEOTIDO FOSFODIESTERASA CICLICA (PDE) SELECTIVA PARA LA ISOENZIMA TIPO 4 E INHIBIENDO LA SECRECION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNFa), SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO INFLAMATORIO E INMUNOSUPRESOR, DE PREFERENCIA PARA EL ASMA |
