| 摘要 |
<P>Le séquençage d'une région sélectionnée d'un polymère d'acides nucléiques cible dans un échantillon d'ADN d'abondance naturelle peut être réalisé dans un récipient unique par combinaison de l'échantillon avec un mélange de séquençage contenant une paire d'amorces, une polymérase stable à la chaleur telle que de la Thermo Sequenase TM qui incorpore des didésoxynucléotides dans un polymère d'acides nucléiques en extension à une vitesse qui n'est pas inférieure à environ 0, 4 fois la vitesse d'incorporation des désoxynucléotides, des charges nucléotidiques, et un nucléotide de terminaison de chaîne. Le mélange réactionnel comporte également un nucléotide non conventionnel et une enzyme appropriée pour la dégradation des polymères d'acides nucléiques contenant le nucléotide non conventionnel. Le mélange est traité par l'intermédiaire de cycles thermiques multiples pour l'annelage, l'extension et la dénaturation pour produire un mélange de produits qui est analysé par électrophorèse.</P>
|
