| 主权项 |
1.一种活体外检测一病人是否会有增高的牙周病严重性的倾向之方法,其包含下列步骤:(a)分离出源自于一病人的基因组DNA;(b)决定出一有关于该基因组DNA内之IL-1A及IL-1B(Taq 1)的遗传多形性型态;(c)将该遗传多形性型态与一对照组样品作比较,其中该对照组样品包含有一个IL-1A对偶基因2加上1L-1B(Taq 1)对偶基因2,以及其中该遗传多形性形态相对于对照组的相似性显示出增高的牙周病严重性之倾向。2.如申请专利范围第1项之方法,其中该对照组样品系为已知的疾病严重性之一个人种学上相配对照组样品。3.如申请专利范围第1项之方法,其中该用以决定位在该DNA中之IL-1A及IL-1B的遗传多形性型态之步骤包括使用聚合连锁反应(PCR)来扩增标的DNA序列,其中所使用之PCR引子为:5'TGT TCT ACC ACC TGA ACT AGG C3'(序列辨识编号第1号)5'TTA CAT ATG AGC CTT CCA TG3'(序列辨识编号第2号)5'TGG CAT TGA TCT GGA TCA TC3'(序列辨织编号第3号)5'GTT TAG GAA TCT TCC CAC TT3'(序列辨识编号第4号)5'CTC AGG TGT CCT CGA AGA AAT CAA A3'(序列辨识编号第5号)以及5'GCT TTT TTG CTG TGA GTC CCG 3'(序列辨识编号第6号)。4.如申请专利范围第1项之方法,其中该用以决定该DNA中之IL-1A及IL-1B的遗传多形性型态之步骤包括使用限制NcoI、TaqI、AvaI及Bsu36I之限制消化。5.如申请专利范围第1项之方法,其中该等已知为与该增高的疾病严重性有关的对偶基因包含有IL-1A对偶基因2加上IL-1B(TaqI)对偶基因2。6.一种活体外检测一病人是否会有严重的牙周病的倾向之方法,其包含下列步骤:(a)分离出源自于一病人的基因组DNA;(b)决定一有关于该基因组DNA之IL-1A及IL-1B(Taq 1)的对偶基因形式;其中该选自于下列之对偶基因形式显示出增高的严重的牙周病倾向:至少一份的IL-1A对偶基因2;至少一份of IL-1B(TaqI)对偶基因2,至少一份的IL-1A对偶基因2加上至少一份的IL-1B(TaqI)对偶基因2。7.如申请专利范围第6项之方法,其中该用以决定该DNA中之IL-1A及IL-1B的对偶基因形式之步骤,包括使用聚合连锁反应(PCR)来扩增标DNA序列,其中所使用之PCR引子为:5'TGT TCT ACC ACC TGA ACT AGG C3'(序列辨识编号第1号)5'TTA CAT ATG AGC CTT CCA TG3'(序列辨识编号第2号)5'TGG CAT TGA TCT GGA TCA TC3'(序列辨织编号第3号)5'GTT TAG GAA TCT TCC CAC TT3'(序列辨识编号第4号)5'CTC AGG TGT CCT CGA AGA AAT CAA A3'(序列辨识编号第5号)以及5'GCT TTT TTG CTG TGA GTC CCG 3'(序列辨识编号第6号)。8.如申请专利范围第6项之方法,其中该用以决定对偶基因型式之步骤包括使用至少一个选自于限制NcoI、TaqI、AvaI及Bsu36I所构成的群中的限制消化。9.一种检测一病人是否会有严重的牙周病倾向之套组,该套组包含:(a)一个DNA样品收集装置;以及(b)一种用于决定一有关于IL-1A及IL-1B(Taq 1)之遗传多形性型态的装置,其中该装置包含一组聚合连锁反应(PCR)之引子,该等引子由下列所构成:5'TGT TCT ACC ACC TGA ACT AGG C3'(序列辨识编号第1号)5'TTA CAT ATG AGC CTT CCA TG3'(序列辨识编号第2号)5'TGG CAT TGA TCT GGA TCA TC3'(序列辨织编号第3号)5'GTT TAG GAA TCT TCC CAC TT3'(序列辨识编号第4号)5'CTC AGG TGT CCT CGA AGA AAT CAA A3'(序列辨识编号第5号)以及5'GCT TTT TTG CTG TGA GTC CCG 3'(序列辨识编号第6号);及(c)一种包含有IL-1A对偶基因2加上1L-1B(Taq 1)对偶基因2的对照组样品。 |
