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SE REFIERE A UN METODO PARA CRISTALIZAR UNA ß-LACTAMA DE FORMULA I, QUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UNA ß-LACTAMA A PARTIR DE UNA SOLUCION DE ACIDO NITRICO DE pH 0.5 A 2; A UNA CONCENTRACION MAYOR DE 0,4 moles/L; MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION ALCALINA DE AMONIACO O SAL DE HIDROXIDO; DONDE: R0 ES H, ALCOXI C1-C3; R1 ES H, DERIVADO DE ACIDO ORGANICO; Y ES CH2, O, S; Z ES UN GRUPO a, -CH2-C(-R2)=, -CH=C(R2)-, -CH2-C(=CH2)-; R2 ES H, OH, HALOGENO, ALCOXI C1-C3, ALQUILO C1-C5, CICLOALQUILO C5-C8; EL NUCLEO ß-LACTAMICO SE UNE A UN AMINOACIDO POR LA CADENA LATERAL QUE PUEDE SER D-(-)-FENILGLICINA, D-(-)-4-HIDROXIFENILGLICINA, D-(-)-2,5-DIHIDROXIFENILGLICINA, ACIDO 2-TIENILACETICO, ACIDO 2-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)-2-METOXIIMINOACETICO, ENTRE OTROS; LA ß-LACTAMA PUEDE SER AMOXICILINA, AMPICILINA, CEFALEXINA, CEFACLOR, CEFADROXIL, CEFADRINA, EPICILINA, CEFAMANDOL, CEFOTAXIME, CEFDINIR, CEFPROZIL, CEFUROXIM, CEFEPIME, CEFIBUTEN, LORACARBEF Y SE PUEDE OBTENER DE MANERA ENZIMATICA
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