| 摘要 |
<p>Die Erfindung beschreibt neuartige Peptide der Formel (I), welche als Liganden des Integrins αvβ6 biologisch wirksam sind Ac-Arg-X?1-Asp-X2-X3-X4-X5-X6-NH¿2: worin Ac Acetyl, X1 Ser, Gly, Thr, Asp, Arg, Val, Tyr, His oder Ala, X2 Leu, Ile, Nle, Val oder Phe, X3 Asp, Glu, Lys, Phe, Aib, Nal, Gly, Ala, Bgl oder Phg, X4 Gly, Ala, Ser, β-Ala oder φ-Abu, X5 Leu, Ile, Nle, Val oder Phe, X6 Arg, Har, Lys, Leu, Orn, Phe, Ala; Tyr, Gly, Ser oder Asp bedeuten, wobei die genannten Aminosäuren auch derivatisiert sein können, die Aminosäurereste über die α-Amino- und α-Carboxygruppen peptidartig miteinander verknüpft sind, die D- als auch die L-Formen der optisch aktiven Aminosäurereste eingeschlossen sind, sowie deren Salze, und wobei Ac-Arg-Thr-Asp-Leu-Asp-Ser-Leu-Arg-NH¿2? ausgenommen ist. Die erfindungsgemäßen Peptide können als wirksame Inhibitoren des αvβ6 Integrin-Rezeptors und somit zur Behandlung verschiedener Krankheiten und pathologischer Befunde eingesetzt werden.</p> |
