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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDO PROPIONICO DE FORMULA I DONDE R1, R2, R3 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C7, OH, ALCOXI C1-C6, ARILOXI C6-C10, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, ALQUILSULFONILO C1-C7, NITRO CIANO; R2 Y R3 SON CICLOHEXANO, BENCENO CONDENSADO SUSTITUIDO POR ALQUILSULFONILMETILO C1-C4; R4 ES H, ALQUILO; R5 Y R6 SON H, CARBONILO, R7 ES H, ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, OH, HALOGENO; R8 ES H, ARILO C6-C10, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON OH, TRIFLUOROMETOXI, ALCOXI C1-C6, FENOXI; R9 Y R10 SON H, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, HALOGENO; R11 Y R12 SON H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C4-C7; R13 ES H, UN GRUPO HIDROLIZABLE QUE PUEDE DEGRADARSE A ACIDO CARBOXILICO; A ES UN ENLACE, CH2, (CH2)2; X ES O, S, CH2; SON COMPUESTOS PREFERIDOS ACIDO 3-(4-{[N-(2-(2,4-DIMETILFENIL)AMINO-2-OXO)ETIL)N-(4-METILFENIL)AMINO]METIL}FENIL)-2,2-DIMETILPROPIONICO; 3-(4-{[(2-(4-METOXI-2,5-DIMETILFENIL)AMINO-2-OXOETIL)(2-FURILMETIL)AMINO]METILFENIL)-2,2-DIMETILPROPIONATO DE TERC-BUTILO; ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR ACTIVADO POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA PPAR-a; INCREMENTA EL NIVEL DE HDL, DISMINUYE TRIGLICERIDOS, LDL Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS COMO ARTERIOESCLEROSIS
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