发明名称 ANTAGONISTAS DE CGRP ELEGIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARA CION, ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS
摘要 1.- Antagonistas de CGRP de la fórmula general en la que significan A un átomo de oxígeno o azufre, un grupo fenilsulfonilamino o cianimino, X un átomo de oxígeno o azufre, un grupo imino, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-6, o un grupo metileno, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1-6,Y y Z, independientemente uno de otro, en cada caso un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificado, en el que cada grupo metileno puede estar sustituido con hasta 2 átomos de flúor y cada grupo metilo puede estar sustituido con hasta 3 átomos de flúor, pudiendo estar unidos entre sí los grupos alquilo precedentemente mencionados, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, con formación de un anillo de 4 a 8 miembros, R1 un heterociclo aza, diaza, triaza, oxaza, tiaza, tiadiaza o S,S-dióxido-tiadiaza de 5 a 7 miembros, saturado, insaturado una o dos veces, estando los heterociclos precedentemente mencionados enlazados a través de un átomo de carbono o nitrógeno, conteniendo uno o dos grupos carbonilo o tiocarbonilo contiguos a un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos en uno de los átomos de nitrógeno con un grupo alquilo, pudiendo estar sustituidos en uno o en dos átomos de carbono con un grupo alquilo, con un grupo fenilo, fenilmetilo, naftilo, biofenililo, piridinilo, diazinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, 1,3-oxazolilo, 1,3-tiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, 1-metilpirazolilo, imidazolilo o 1-metilimidazolilo, pudiendo los sustituyentes ser iguales o diferentes, y pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de fenilo, naftilo, piridina, diazina, 1,3-oxazol, tienilo, furano, tiazol, pirrol, N-metilpirrol o quinolina, con un anillo de 1H-quinolin-2-ona, eventualmente sustituido en el átomo de nitrógeno con un grupo alquilo, o con un anillo de imidazol o ...
申请公布号 CO5570703(A2) 申请公布日期 2005.10.31
申请号 CO20050050510 申请日期 2005.05.24
申请人 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH AND CO KG 发明人 KLAUS RUDOLF;MULLER STEPHAN GEORG;DREYER ALEXANDER;ECKHART BAUER;DOODS HENRI
分类号 A61K31/454;A61K31/541;A61K31/554;C07D401/14;C07D471/04;C07D471/08;C07D495/04;(IPC1-7):C07D401/14 主分类号 A61K31/454
代理机构 代理人
主权项
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