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1﹒制备聚丙烯酸酯改良聚氯乙烯加工辅助剂之方 法 ,包括:(1)首先用悬浮法聚合氯乙烯单体以 制备聚氯乙烯粒,聚合时有一以氯乙烯单体重量 为准约0﹒01至5%之悬浮剂存在,并将此聚 合系加以搅拌;(2)在氯乙烯聚合作用至少完成60%后 自系 中除去未反应之氯乙烯单体;(3)在第(1)步骤所产生 聚氯乙烯粒之悬浮 液中加入一有效浓度之(a)链转移剂;(b) 丙烯酸酯单体,此单体系选自一包括下列各项之 集团,甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸甲酯与约2 0至0%重量之一种或多种乙烯式不饱和共聚用 单体所成各种混合物;(C)有效浓度之至少一 种可溶于所述丙烯酸酯单体游离根引发触媒;所 述丙烯酸酯单体加入系中之总份量在使单体约占 第(1)步骤所产生聚氯乙烯重量之20─10 0%;(4)于有第(3)步骤所产生混合物存在及加 以搅拌之情况下用悬浮法聚合所述丙烯酸酯单体 ;(5)收回第(4)步骤所产生之聚丙烯酸酯改 良聚氯乙烯粒;所述聚丙烯酸酯改良聚氯乙烯粒 为聚氯乙烯粒而有聚丙烯酸酯部份在所述聚氯乙 烯粒之内及(或)之上者,本制法之改良事项包 括:在(1)步骤中利用一烷基、羟烷基或羧烷 基纤维素作为所述悬浮剂;在(3)步骤中将所 述聚氯乙烯粒悬浮液在将所述丙烯酸酯单体及浮 离根引发触媒加入其中以前先冷却至一温度,低 于此温度时所述游离根引发触媒可大量引发所述 丙烯酸酯单体之聚合作用,冷却后随部将所述丙 烯酸酯单体及触媒分开加入所述悬浮液,继将悬 浮液热至一高于至少45℃之温度以发动丙烯酸 酯单体之聚合作用。 2﹒第1项之制法,其中所述在第(3)步骤随同甲 基丙烯酸酯甲酯加入系统中之乙烯式不饱和单体 系选自甲基丙烯酸C2─C3烷基酯,丙烯酸C 1─C12烷基酯,丙烯酸及甲基丙烯酸之去水 甘油酯,以及此等单体之各种混合物等所成集团 。 3﹒第1项之制法,其中在第(3)步骤加入系统中 丙烯酸酯单体之比例约占第(1)步骤所产生聚 氯乙烯重量25─65%。 4﹒第1项之制法,其中所述在第(3)步骤加入系 统中之丙烯酸酯单体包括甲基丙烯酸甲酯。 5﹒第1项之制法,其中所述余留之氯乙烯单体在第( 2)步骤中系于第(1)步骤之聚氯乙烯聚合 作用完成至少约80%以后。 6﹒第1项之制法,其中所述链转移剂系选自氯化脂 肪族烃类;芳香族烃类;醛类;脂肪族及环酮类 ;环醚类;脂肪族羧酸之烷基酯类;脂肪族醇类 ;脂肪族羧酸类;环烃类;一元、二元及多元硫 醇类;以及其他混合物等所成集团。 7﹒第6项之制法,其中所述链转移剂为一元硫醇。 8﹒第7项之制法,其中所述链转移剂为十二硫醇。 9﹒第1项之制法,其中第(1)步骤所产生聚氯乙 烯粒子之大小约在5─150公忽之范围内。 10﹒第9项之方法,其中第(1)步骤所产生聚氯乙 烯粒子之大小约在25至80公忽范围内。 11﹒第1项之制法,其中第(1)步骤所产生聚丙烯 酸酯改良聚氯乙烯粒子之大小范围约自10公忽 起,最高限度为大于150公忽者不超过其重量 15%左右。 12﹒第1; 2项之制法,其中第(4)步骤所产生聚丙烯酸 酯改良聚氯乙烯加工辅助剂粒子之大小约在40 至150公忽之范围内。 13﹒第1项之制法,其中第(4)步骤所产生聚丙烯 酸酯改良聚氯乙烯加工辅助剂之相对粘度在用该 聚合物在环己酮中所成1%溶液于25℃测定时 约为1﹒50─2﹒80。 14﹒第1项之制法,其中在第(3)步骤加入系统中 之丙烯酸脂单体包括一由甲基丙烯酸甲酯与一丙 烯酸C1─C12烷基所成混合物。 15﹒第14项之制法,其中所述丙烯酸C1─C12 烷基包括丙烯酸正丁基。 16﹒第15项之制法,其中在第(3)步骤加入系统 中之丙烯酸酯单体包括一由约84%重量之甲基 丙烯酸甲脂与约16%重量之丙烯酸正丁基所成 混合物。 17﹒第1项之制法,其中第(4)步骤所产生粒子包 括约70%重量之聚氯乙烯及约30%重量之聚 丙烯酸脂部份,此聚丙烯酸酯部份包括一由约8 4%重量之甲基丙烯甲酯与约16%量之丙烯酸 正丁基所成共聚合物。 18﹒第1项之制法,其中所述悬浮剂系选自甲基纤维 素,羟乙基纤维素,羟丙基纤维素,及羧甲基纤 维素。 19﹒第18项之制法,其中所述悬浮剂为甲基纤维素 。 20﹒第1项之制法,其中第(3)步骤之实施方式为 将所述悬浮液冷却至一低于45℃而万于0℃之 温度。 21﹒第20项之制法,其中所述冷却温度低于85℃ 而高于25℃。 22﹒第1项之制法,其中所述游离根引发剂系首先加 入冷却后之所述悬浮液,所述甲基丙烯酸甲酯系 随后加入。 23﹒第1项之制法,其中所述悬浮剂为甲基纤维素, 所述悬浮液系冷却至45℃以下25℃以上,所 述游离根引发触媒系首先加入所述冷却后之聚氯 乙烯粒子悬浮液,随后始加入甲基丙烯酸甲酯。 |
