| 摘要 |
<p>Los procedimientos actuales para la oxidación de diolefinas a compuestos de furano son principalmente procedimientos en fase de vapor que se caracterizan generalmente por conversiones bajas y selectividades deficientes. Estas desventajas son debidas a la inestabilidad de los compuestos de furano a temperaturas altas en presencia de oxígeno que conduce a la formación de compuestos resinosos, la carbonización y la polimerización incontrolada. El procedimiento en fase líquida de la presente invención elimina estas desventajas operando a temperaturas moderadas. Aunque se conocen varios procedimientos en fase líquida para la producción de compuestos de furano, los mismos implican el uso de compuestos oxigenados como materiales de partida. Por ejemplo, Patente de EE.UU.3.932.468 , expedida el 13 de enero de 1976, y la Patente de EE.UU. 3.996.248, expedida el 7 de diciembre de 1976, se refieren a la transposición del monóxido de butadieno, y la patente de EE.UU. 3.933.861, expedida el 20 de enerode 1976, implica la reacción de un alqueno y un óxido de alqueno para producir furanos sustituidos. Los dos procedimientos citados requieren materias de partida oxigenadas, mientras que en la presente invención, se obtienen los compuestos de fureno por la oxidación directa de la diolefina conjugada. Si bien la patente japonesa nº 77 77.049 describe un procedimiento para la oxidación de butadieno a furano en un medio ácido acuoso, el procedimiento de la presente invención se distingue de este procedimiento en el que el presente procedimiento se conduce en un medio disolvente orgánico en el que el catalizador y los productos de furano son más estables.</p> |
