| 主权项 |
1﹒制备环己酮之方法,其中苯在150─﹒400℃之温度及0﹒5-5MPa之压力下于氢化反应区被氢化成环己烷,环己烷于氧化反应区内,在120-190℃之温度及0﹒25-5MPa之压力下于液相中与含有分子氧之气体被氧化而形成含有环己醇之混合物;在去氢反应区,该所得之环已醇被﹒于触媒存在并于150-350℃之温 度及0,01──1MPa之压力下去氢而成为环己酮与氢气,并且分离环己酮及未转化之环二醇;特征系实质上由氢组成之余留气体混合物,以环己烷或苯在介于所用清洗液之冰点与150℃间之温度及0﹒01-1MPa﹒之压力下清洗之,而后该气体被送入氢化反应区。2﹒如请求专利部份第1项之方法,特征系苯之氢化反应发生于气相中者。3﹒如请求专利部份第1或2项之方法,特征系用于氢化反应区内之触媒为铂族中之金属者。4﹒如请求专利部份第3项之方法,特征系氢化反应区内使用铂触煤者。5﹒如请求专利部份第1项之方法,特征系苯之氢化反应发生于液相中,且以溶解之镍化合物为触媒者。6﹒如请求专利部份第1-5项之任一方法,特征系使用之清洗液为环己烷且排出之清洗液被送至氧化反应区者。7﹒如请求专利部份第1﹒-5﹒项之任一方法,特征系清洗液为环己烷,排出之清洗液被送至蒸馏区,且来自氧化反应区之反应混合物亦送入其中;环己烷于蒸馏区中可藉蒸发而予以回收者。 |
