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Es werden neue N-sulfenylierte Pyrrol-derivate der allgemeinen Formel I <IMAGE> worin R1 für eines der Fragmente [X,Y,Z(Phenyl)], [X,Y,Z(Biphenyl)], [U,V,W(Pyridyl)], [U,V,W(Furyl)] oder [U,V,W(Thienyl)] steht, wobei X, Y und Z unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C3-Haloalkyl, Di(C1-C4-alkyl)amino, Nitro, Cyano, -COO(C1-C4-alkyl),-CON(C1-C4-alkyl)2 oder die Gruppe -E-R4 bedeuten, wobei E für -O-, -S-, -SO- oder -SO2- steht, unsubstituiertes oder durch C1-C4-Alkoxy substituiertes C1-C6-Alkyl, unsubstituiertes oder durch Halogen substituiertes C3-C5-Alkenyl, unsubstituiertes oder durch Halogen oder Hydroxy substituiertes C3-C5-Alkinyl, [X,Y,Z(Phenyl)] oder -CH2-[X,Y,Z(Phenyl)] bedeutet; U, V, W unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl stehen; R2 für -COO(C1-C6-alkyl), -CO-(C1-C6-alkyl), -CO-N(C1-C6-alkyl)2, Cyano, Nitro, -SO2-(C1-C6-alkyl), -P(O)-C1-C6-alkoxy)2, -SO-(C1-C6-alkyl) oder für -SO2-N(C1-C6-alkyl)2 steht; und R3 C1-C3-Haloalkylbedeutet. Ferner wird deren Herstellung durch N-Sulfenylierung der zugrundeliegenden Pyrrole beschrieben, sowie mikrobizide Mittel, die als Aktivsubstanz eine der Verbindungen der Formel I enthalten. Darüberhinaus wird ein Verfahren zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen offenbart, das auf dem Einsatz der neuen Wirkstoffe basiert.
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