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<p>Procédé de préparation de Δ7-prostaglandines E 16-substituées des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 représente COOR2, CH2OR3 ou COCH¿2?OR?3 (ou R2¿ représente H, un alkyle C¿1? - C10 substitué ou non, un cycloalkyle C3 - C10 substitué ou non, un phényle substitué ou non, et R?3¿ représente H, du silyle tri-(C¿1? - C7hydrocarbyle), un groupe formant une liaison acétale en combinsaison avec l'atome d'oxygène de OH, ou un acyle C2 - C7), R?4 et R5¿ peuvent être identiques ou différents et chacun représente H, du silyle tri-(C¿1? - C7hydrocarbyle), ou bien un groupe formant une liaison acétale en combinaison avec l'atome d'oxygène de OH, R?6¿ représente H, de l'alkyle C¿1? - C4, ou du vinyle, R?7¿ représente un groupe alkyle C¿3? - C8 à chaîne droite ou ramifiée contenant éventuellement de l'oxygène, de l'alkényle, ou de l'alkynyle; éventuellement du phényle substitué, phénoxy ou cycloalkyle C3 - C10; ou encore de l'alkoxy C1 - C6, éventuellement du phényle substitué, phénoxy, ou alkyle C1 - C5 à chaîne droite ou ramifiée substitué cycloalkyle C3 - C10, et Y représente CH2X ou XCH2 (où X représente de l'éthylène, du cis- ou trans-vinylène, ou de l'éthynylène), leurs énantiomères, ou un mélange de proportions au choix.</p> |
