发明名称 供制造核燃料丸用之黏合剂系统以及制造粒状陶瓷核燃料之黏附聚密体的方法
摘要
申请公布号 TW083976 申请公布日期 1987.01.01
申请号 TW075101710 申请日期 1986.04.16
申请人 通用电机股份有限公司 发明人 李察.保罗.林格;李察.殷格华德.拉森
分类号 G21C3/30;G21C3/62 主分类号 G21C3/30
代理机构 代理人 林敏生 台北巿南京东路二段一二五号七楼伟成第一大楼
主权项 1.生产微粒陶瓷核燃料耐久黏附聚密体 之一种方法,使微粒陶瓷材料具塑性 ,包括下列步骤: (a)将短效黏合剂(包括二胺溶液与草 酸盐离子化合)加到微粒核燃料 材料(含二氧化铀)并于黏合剂混 合; (b)将合成混合物(包括微粒燃料材料 及黏合剂)压成黏附聚密体。2.依据请求专利部份 第1项所述之方法 ,其中双胺为在水溶性溶液内。3.依据请求专利部 份第1项所述之方法 ,其中双胺包括乙烯二胺。4.依据请求专利部份第1 项所述之方法 ,其中草酸盐离子由草酸铵或草酸提 供。5.生产微粒陶瓷核燃料耐久黏附聚密体 之一种方法,使微粒陶瓷材料具塑性 ,包括下列步骤: (a)将短效黏合剂(包括二胺水溶液化 合物及草酸盐离子,至少有一源系 选自由草酸和草酸铵所组成之基中 )加到微粒核燃料材料(含二氧化 铀)并与黏合剂混合; (b)将合成混合物(包括微粒核燃料材 料及黏合剂)压成黏附聚密体。6.依据请求专利部 份第5项所述之方法 ,其中二胺系选自由乙烯二胺、次丙 基丙烯二胺和己二胺所组成之基中。7.依据请求 专利部份第5项所述之方法 ,其中草酸盐离子系来自草酸铵。8.依据请求专利 部份第5项所述之方法 ,其中短效黏合剂包括约30%至50 %(以重量计)的二胺及约25%至 60%(以重量计)的水,及约10 %至25%(以重量计)的草酸离子。9.依据请求专利部 份第5项所述之方法 ,其中将二胺溶液及黏合剂草酸离子 成份化合,约将2%到6%(以重量 计)加到微粒核燃料材料。10.生产微粒陶瓷核燃料 耐久黏附聚密体 之一种方法,使微粒陶瓷材料具持久 塑性之后续作业,包括下列步骤: (a)加入短效黏合剂(包括二胺水溶液 化合物及草酸盐离子,至少有一源 系选自由草酸和草酸铵所组成之基 中)加到微粒核燃料材料(含二氧 化铀),并与黏合剂混合; (b)将合成混合物(包括微粒核燃料材 料及黏合剂)压成黏附聚密体。11.依据请求专利部 份第10项所述之方 法,其中乙烯二胺加水性溶液和草酸 铵粉末为一粉末固体,且移除铵配合 形成黏合剂溶液,不会有草酸铵沈淀。12.依据请求 专利部份第10项所述之方 法,其中乙烯二胺在水性溶液内,且 加到微粒核燃料材料前,草酸铵粉末 溶于该乙烯二胺水性溶内,且移除铵 配合形成黏合剂溶液,防止草酸铵沈 淀。13.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中短效黏合剂,为包括约1% 至3%(以重量计)的乙烯二胺及约 0.5%至1.5%(以重量计)的草酸 铵(以微粒核燃料材料之重量为基础 )之化合物。14.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中短效黏合剂包括1.5%(以 重量计)的乙烯二胺和约0.8%(以 重量计)的草酸铵(以微粒核燃料材 料之重量为基碍)之化合物。15.生产微粒陶瓷核燃 料耐久黏附聚密体 之一种方法,使微粒陶瓷材料具持久 塑性之后续作业,包括下列步骤: a)制备短效黏合剂(包括微粒核燃料 材料二胺和草酸离子化合物),将 草酸离子和乙烯二胺水溶液相混合 ,其混合比率约为1份重量的草酸 离子约溶入2份重量的乙烯二胺和 同等重量的水份,掺至含二氧化铀 之微粒陶瓷核燃料内; b)将该成份之混合物掺配含二氧化铀 之微粒核燃料,在55C以上时和 该成份反应,产生陶瓷核燃料之黏 合剂。16.依据请求专利部份第15项所述之方 法,其中微粒核燃料材料混合物,包 括二氧化铀且黏合剂压成黏附剂密体。17.含微粒 陶瓷核燃料材料之压缩成型微 粒混合物,包括含二氧化铀和短效黏 合剂,以及由草酸离子和水溶液二胺 及含二氧化铀陶瓷核燃料材料之微粒 陶瓷核燃料材料化合物。18.依据请求专利部份第 17项所述之压 缩成型微粒混合物,已压成黏附聚密 体。19.依据请求专利部份第17项所述之压 缩成型微粒混合物,其中二胺系选自 由乙烯二胺、次丙基丙烯二胺和己二 胺所组成之基中至少一二胺。20.含微粒陶瓷核燃 料材料之压缩成型微 粒混合物,包括含二氧化铀和短效黏 合剂由草酸离子和水溶液中乙烯二胺 及二氧化铀之微粒陶瓷核燃料材料之 化合物。21.依据请求专利部份第20项所述之压 缩成型微粒混合物,其中短效黏合剂 依微粒陶瓷核燃料材料之重量计,由 约0.2%至0.5%的草酸离子(以重 量计)及约0.8%至3%的乙烯二胺 (以重量计)之混合物所组成。22.草酸铀醯成份可 改善含二氧化铀微粒 陶瓷核燃料之黏合性质,系依下列公 (a)加入短效黏合剂(包括二胺水溶液 化合物及草酸盐离子,至少有一源 系选自由草酸和草酸铵所组成之基 中)加到微粒核燃料材料(含二氧 化铀),并与黏合剂混合; (b)将合成混合物(包括微粒核燃料材 料及黏合剂)压成黏附聚密体。 11.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中乙烯二胺加水性溶液和草酸 铵粉末为一粉末固体,且移除铵配合 形成黏合剂溶液,不会有草酸铵沈淀。 12.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中乙烯二胺在水性溶液内,且 加到微粒核燃料材料前,草酸铵粉末 溶于该乙烯二胺水性溶内,且移除铵 配合形成黏合剂溶液,防止草酸铵沈 淀。 13.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中短效黏合剂,为包括约1% 至3%(以重量计)的乙烯二胺及约 0.5%至1.5%(以重量计)的草酸 铵(以微粒核燃料材料之重量为基础 )之化合物。 14.依据请求专利部份第10项所述之方 法,其中短效黏合剂包括1.5%(以 重量计)的乙烯二胺和约0.8%(以 重量计)的草酸铵(以微粒核燃料材 料之重量为基碍)之化合物。 15.生产微粒陶瓷核燃料耐久黏附聚密体 之一种方法,使微粒陶瓷材料具持久 塑性之后续作业,包括下列步骤: a)制备短效黏合剂(包括微粒核燃料 材料二胺和草酸离子化合物),将 草酸离子和乙烯二胺水溶液相混合 ,其混合比率约为1份重量的草酸 离子约溶入2份重量的乙烯二胺和 同等重量的水份,掺至含二氧化铀 之微粒陶瓷核燃料内; b)将该成份之混合物掺配含二氧化铀 之微粒核燃料,在55C以上时和 该成份反应,产生陶瓷核燃料之黏 合剂。 16.依据请求专利部份第15项所述之方 法,其中微粒核燃料材料混合物,包 括二氧化铀且黏合剂压成黏附剂密体。 17.含微粒陶瓷核燃料材料之压缩成型微 粒混合物,包括含二氧化铀和短效黏 合剂,以及由草酸离子和水溶液二胺 及含二氧化铀陶瓷核燃料材料之微粒 陶瓷核燃料材料化合物。 18.依据请求专利部份第17项所述之压 缩成型微粒混合物,已压成黏附聚密 体。 19.依据请求专利部份第17项所述之压 缩成型微粒混合物,其中二胺系选自 由乙烯二胺、次丙基丙烯二胺和己二 胺所组成之基中至少一二胺。 20.含微粒陶瓷核燃料材料之压缩成型微 粒混合物,包括含二氧化铀和短效黏 合剂由草酸离子和水溶液中乙烯二胺 及二氧化铀之微粒陶瓷核燃料材料之 化合物。 21.依据请求专利部份第20项所述之压 缩成型微粒混合物,其中短效黏合剂 依微粒陶瓷核燃料材料之重量计,由 约0.2%至0.5%的草酸离子(以重 量计)及约0.8%至3%的乙烯二胺 (以重量计)之混合物所组成。 22.草酸铀醯成份可改善含二氧化铀微粒 陶瓷核燃料之黏合性质,系依下列公 式: [+NH3CH2CH2NH+3]UO2(C2O4)2. (H2O)-2][+NH3CH2CH2NH+3)23.草酸铀醯成份可改善含二氧 化铀微粒 陶瓷核燃料之黏合性质,包括混合草 酸离子和至少一二胺水溶液系选自由 乙烯二胺、次丙基丙烯二胺、己二胺 所组成之基,然后将该混合物与二氧 化铀化合,系依下列公式: [+NH3(CH2)nNH+3][ O2(C2O4)2. (H2O)-2][+NH3(CH2)nNH+3]24.草酸铀醯成份可改善含二氧 化铀微粒 陶瓷核燃料之黏合性质,包括草酸离 子与乙烯二胺水溶液之混合物,然后 将该混合物与二氧化铀化合,系依下 列公式: [+NH3CH2CH2NH+3][O2(C2O4)2. (H2O)-2][+NH3CH2CH2NH+3]25.生产微粒陶瓷核燃料材料耐 久性黏附 聚密体之一种方法,使微粒陶瓷材料 具持久塑性之后续作业,包括下列步 骤: a)将草酸铵及乙烯二胺水溶液,依约 1份重量的草酸离子与二份重量的 乙烯二胺之比率化合,制备微粒核 燃料材料之短效黏合剂,且将该化 合物加入含二氧化铀之微粒陶瓷核 燃料; b)将该化合物与微粒核燃料掺配,在 约55C时与二氧化铀化合物反应, 且产生该微粒核燃料之黏合剂; c)利用l50C以下之气体加热,将化 合物与反应物烘乾,并自化合物自 移除水份。26.生产微粒陶瓷核燃料材料耐久性黏 附 聚密体之一种方法,使微粒陶瓷材料 具持久塑性之后续作业,包括下列步 骤: a)将短效黏合剂(含二胺和草酸离子 化合物之草酸铀醯反应物)与二氧 化铀混合,具有含二氧化铀微粒核 燃料材料之成份相掺配: [+NH3CH2CH2NH+3][ O2(C2O4)2 .(H2O)-2][+NH3CH2CH2NH+3] b)将含微粒燃料材料和黏合剂之合成 混合物压成黏附聚密体。27.依据请求专利部份第 26项所述之方法 ,其中草酸铀醯反应物: [+NH3CH2CH2NH+3][ O2(C2O4)2. 一 [+NH3CH2CH2NH+3][ O2(C2O4)2. 系将水溶液中二胺与草酸离子化 合制备,然后将此化合物加到含二氧 化铀之微粒核燃料材料。28.依据请求专利部份第 26.项所述之方法 ,其中草酸铀醯反应物 [+NH3CH2CH2NH+3][ O2(C2O4)2. (H20)-2][NH3CH2CH2NH+3] 系将二胺与草酸离子化合制备, 然后将此化合物加到约含2%至6% 核燃料重量的二氧化铀之微粒核燃料 材料。29.生产微粒陶瓷核燃料黏附聚密体之一 种方法,使微粒陶瓷具持久塑性之后 续作业。包括下列步骤: a)提供短效黏合剂,包括草酸铀醯 反应化合物,至少有一二胺系选自 由乙烯二胺、次丙基丙烯二胺和己 二胺和草酸离子及含二氧化铀之微 粒核燃料材料之二氧化铀,且完全 混合微粒核燃料材料; b)将含微粒燃料材料和黏合剂反应物 之合成混合物压成黏附聚密体。30.依据请求专利 部份第29项所述之一种 方法,其中草酸铀醯反应物,系由将 水溶液中二胺与草酸离子依约30%到 50%约二胺与约25%到50%的水份及 约10%到25%的草酸离子之比例化合 制备。31.依据请求专利部份第29项所述之一种 方法,其中二胺与草酸离子化合物溶 液加到含二氧化铀(此系约依2%到 4%的燃料材料重量)之微粒核燃料 材料。32.依据请求专利部份第29项所述之一种 方法,其中二胺为水溶液中乙烯二胺。
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