| 发明名称 | β-内酰胺化合物的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明的主题是关于通式(I)的β-内酰胺化合物，式中R<SUP>1</SUP>是羟基基团的保护基，R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>选自C<SUB>1</SUB>到C<SUB>4</SUB>的低级烷基、苯基基团和芳烷基基团；以及制备该化合物的方法，该方法包括使通式(III)的烯醇甲硅烷基醚(式中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>的意义如上述)与异氰酸氯磺酰酯进行反应，然后还原得到的产物。本发明的β-内酰胺化合物是制备羧苄青霉素(carbapenem)β-内酰胺化合物的有用中间产品。 | ||
| 申请公布号 | CN85105097A | 申请公布日期 | 1987.01.14 |
| 申请号 | CN85105097 | 申请日期 | 1985.07.04 |
| 申请人 | 钟渊化学工业株式会社 | 发明人 | 大桥武久;菅和宪;佐田功;三山晃正;渡道清 |
| 分类号 | C07D205/08 | 主分类号 | C07D205/08 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 唐跃;穆德俊 |
| 主权项 | 1、制备具有如下通式(Ⅰ)的β-内酰胺化合物的一种方法：<img file="85105097_IMG1.GIF" wi="950" he="513" />式中R<sup>1</sup>是羟基基团的保护基团，R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>的低级烷基、苯基基团和芳烷基基团，该方法包括用具有如下通式(Ⅲ)的烯醇甲硅基醚和异氰酸氯磺酰酯进行反应：<img file="85105097_IMG2.GIF" wi="931" he="425" />(式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>的意义同上所述)然后将所得产物进行还原。 | ||
| 地址 | 日本大阪府大阪市北区中之岛三丁目2番4号 | ||