| 主权项 |
1.制造涂层、薄膜或片材形状之聚环烯烃产物,包含使聚合物溶液沉积在支撑体表面形成薄层,该聚合物溶液为至少一种具有原冰片烯基之环烯烃单体之聚合物在其溶剂中之溶液;乾燥该聚合物溶液以移除溶剂,使得聚合物在支撑体表面形成均匀的薄层2.根据请求专利部份第1.项之制法,其中使聚合物溶液沉积在支撑体表面之方法选自喷酒、浇铸、浸渍、流动涂胶,窗式涂胶及 筒涂胶。3.根据请求专利部份第1.项之制法,包含控制聚合物层之厚度。4.根据请求专利部份第3.项之制法,其中控制聚合物涂液层厚度的方法包含使聚合物溶液层通过支撑体表面及离支撑体表面有预定的距离之坚硬元件之间隙。5.根据请求专利部份第3.项之制法,其中控制聚合物溶液层厚度的方法包含使聚合物溶液依固定的浓度及速度通常预定尺寸之间隙。6.根据请求专利部份第1.项之制法,其中环烯烃单体选自含有一种被取代或未被取代之式Ⅰ,Ⅱ及Ⅲ部份:7.根据请求专利部份第6.项之制法,其中环烯烃单体之取代基各自独立,选自氢、氰基、羧基、羧酸酯基,C1-10烷基及芳基,具有一个或多个环碳子之饱和或不饱和C3-12环基。8.根据请求专利部份第3.项之制法,其中聚合物乃被取代或未被取代之原冰片烯,四环十二烯,二环戊二烯,六环十七碳二烯单体或其混合物之反应产物。9.根据请求专利部份第3.项之制法,其中聚合物乃原冰片烯、甲基原冰片烯、四环十二烯、甲基四环十二烯、二环十七碳二烯、六环十七碳二烯单体或其混合物之反应产物。10.根据请求专利部份第8.项之制法,其中单体进料中含至约50%重量之一种或多种可聚合共聚单体。11.根据请求专利部份第1.项之制法,其中聚合物溶液中含有效量的交连剂,选自光引发剂,多管能基单体,有机过氧化物,脂族偶氮化合物及其混合物;该交连方法亦包含使乾燥之聚合物接受交连所需的能量,使得2-毫寸厚,1寸直径的试样浸在1,1,1-三氯乙烷中两分钟后不溶解,而且所得薄膜形式的聚合物具有尺寸安定性及小于3的介电常数。12.根据请求专利部份第1.项之制法,其中聚合物溶液含有效量的交通剂,选自光引发剂,多官能基单体,有机过氧化物及其混合物;该交连方法亦包含使聚合物接受交连所需的能量,使得2毫寸厚,1寸直径的试样浸在1,1,1-三氯乙烷中两分钟后不溶解,而且在耐热试验中具有尺寸安定性。13.根据请求专利部份第12.项之制法,其中光引发剂选自苯醯苯,呫吨酮,联苯醯, ,此等光引发剂之衍生物及其混合物;多官能基单体选自烯丙基之 酸酯,氰酸酯,异氰酸酯,磷酸酯,丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯及四氢糠基-及烷二醇-之丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯,及其混合物;有机过氧化物选自二乙醯化过氧乙醯烷磺醯化过氧,过氧二碳酸二烷酯,第三丁基过氧酯,0,0-第三烷基-0-烷基单过氧碳酸酯,二(第三烷基氧)缩酮,二-第三烷基化过氧,第三烷基过氧化氢,过氧化酮,及其混合物等。14.根据请求专利部份第13.项之制法,其中能源选自热能源及紫外线光源;其中每100份重量聚合物用0.1至20份重量交连剂。15.根据请求专利部份第13.项之制法,其中能源为热能源;交连剂选自有机过氧化物,多官能基单体及其混合物;每100份重量单体用0.1至20份重量交连剂。16.根据请求专利部份第13.项之制法,其中能源为紫外线光源;交连剂选自光引发剂,多官能基单体及其混合物;每100份重量单体用0.1至20份重量交连剂。17.根据请求专利部份第13.项之制法,其中有机过氧化物选自过苯酸过第三丁酯,第三丁基过氧化氢,二-第三丁基化过氧,2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基过氧)己烷,2,5-)己烯-3,及其混合物;及多官能基单体选自三丙烯酸三羟甲基丙酯,三甲基丙烯酸三羟甲基丙酯,四丙烯酸季戊四酯,二乙烯苯,氰酸三烯丙酯,二丙烯酸二乙二酯及二甲基丙烯酸二乙二酯及其混合物。18.根据请求专利部份第16.项之制法,其中光引发剂选自苯醯苯,4-氯及4--氟苯醯苯,9-芴酮,4-硝基苯醯苯及其混合物;多官能基单体选自三丙,烯酸。及三甲基丙烯酸,三羟甲基丙酯,四丙烯酸季戊四酯,二乙烯苯,氰 酸二烯丙酯,二丙烯酸。及二甲基丙烯酸-二乙二酯,及其混合物。19.根据请求专利部份第17.项之制法,其中交连剂包含至少一种有机过氧化物及至少一种多官能基单体;使得乾燥之2毫寸厚聚合物试样经交连后,浸于1,1,1-三氯乙烷两分钟后不会溶解,亦不带粘性。20.根据请求专利部份第18.项之制法,其中交连剂包含至少一种光引发剂,至少一种多官能基单体;使得乾燥之2毫寸聚合物试样浸在1,1,1-三氯乙烷两分钟后不溶解,而且不带粘性。21.在支撑体表面之涂层,其中包含至少一种具有原冰片烯基之环烯烃单体之聚合物。22.根据请求专利部份第21.项之涂层,其厚度均匀,其中环烯烃单体选自具有一种下列被取代或未被取代之式Ⅰ,Ⅱ及Ⅲ部份:23.根据请求专利部份第22.项之涂层,其中环烯烃单体之取代基各自独立,选自氢、氰基、羧基、羧酸酯基,C1-20烷基及芳基,具有一个或多个环碳子之饱和及未饱和C3-12环基;聚合物为被取代或未被取代之原冰片烯四环十二烯,二环戊二烯,六环庚二烯单体或其混合物之反应产物。24.根据请求专利部份第21.项之层涂,其中聚合物乃原冰片烯、甲基原冰片烯,四环十二烯,甲基四环十二烯,二环戊二烯,六环庚二烯单体或其混合物;在单体进料中可含至50%重量之一种或多种可聚合共聚单体。25.根据请求专利部份第21.项之涂层,其中聚合物含有效量交连聚合物用之交连剂,选自光引发剂、多官能基单体、有机过氧化物,脂族偶氮化合物及其混合物。26.根据请求专利部份第21.项之层涂,其中每100份重量单体用0.1至20份重量交连剂;交连剂选自光引发剂,多官能基单体,有机过氧化物,及其混合物;光引发剂选自苯醯苯,呫吨酮,联苯醯, ,此等光引发剂之衍生物,及其混合物;多官能基单体选自烯丙基之酸酯,氰 酸酯,异氰 酸酯,磷酸酯,丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,丙烯酸-及甲基丙烯酸-四氢糠酯及-烷二酯,及其混合物;有机过氧化物选自二乙醯化过氧 ,乙醯烷磺醯化过氧,二烷基过氧二碳酸酯,第二过氧酯,0.0-第二烷基0-烷基单过氧碳酸酯,二(第三烷基过氧)缩醛,二-第三烷基化过氧,第三烷基过氧化氢,过氧化酮,及其混合物。27.根据请求专利部份第26.项之层涂,其中包含交连聚合物区,浸在1,1,1-三氯乙烷两分钟后不会溶解;及未交连聚合物区。28.未支撑之薄膜或片材,其中包含具有原冰片烯基之至少一种环烯烃单体所制之聚合物。29.根据请求专利部份第28.项之薄膜或片材,其中在环烯烃单体上之取代基各自独立,选自氢、氰基、羧基、羧酸酯基,C1-20烷基及芳基,具有1个或多个环碳原子之饱和或未饱和C3-12环基;聚合物为被取代或未被取代之原冰片烯,四环十二烯,二环戊二烯,六环庚二烯单体或其混合物之反应产物。30.根据请求专利部份第28.项之薄膜或片材,其中聚合物乃原冰片烯,甲基原冰片烯,四环十二烯,甲基四环十二烯,二环戊二烯,六环庚二烯,二环戊二烯,六环庚二烯单体或其混合物之反应产;单体进料中含至约50%重量之一种或多种可聚合共聚单体。31.根据请求专利部份第28.项之薄膜或片材,其中聚合物含有效量之聚合物交连用之交连剂,选自光引发剂,多官能基单体,有机过氧化物,脂族偶氮化合物及其混合物。32.根据请求专利部份第28.项之薄膜或片材,其中每100份重量聚合物中含0.1至20份重量交连剂,选自光引发剂,多官能基单体,有机过氧化物及其混合物;光引发剂选自苯醯苯,呫吨酮,联苯醯, ,此等光引发剂之衍生物,及其混合物;多官能基单体选自烯丙基之 酸酯,氰 酸酯,异氰 酸酯,磷酸酯,丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,丙烯酸-及甲基丙烯酸-四氢糠酯及-烷二酯,及其混合物;有机过氧化物选自二乙醯化过氧 ,乙醯烷磺醯化过氧,二烷基过氧二碳酸酯,第三丁基过氧酯,0.0-第三烷基0-烷基单过氧碳酸酯,二(第三烷基过氧)缩酮,二-第三烷基化过氧,第三丁基过氧化氢,过氧化酮,及其混合物。33.根据请求专利部份第28.项之薄膜及片材,包含交连之聚合物区,浸在1.1,1-三氯乙烷两分钟不溶解:以及未交连之聚合物区。34.组成物,其中包含具有原冰片烯基之至少一种环烯烃单体所形成之聚合物,及交连该聚合物用之有效量之交连剂,选自光引发剂,多官能基单体,有机过氧化物,脂族偶氮化合物及其混合物。35.根据请求专利部份第34.项之组成物,其中环烯烃单体选自含有一种下列式Ⅰ,Ⅱ及Ⅲ部份之单体:光引发剂选自苯醯苯,4-氯及4-氟苯醯苯,9-芴酮,4-硝基苯醯苯及其混合物;多官能基单体选自三丙烯酸三羟甲基丙酯,三甲基丙烯三羟甲基丙酯,四丙烯酸季戊四酯,二乙烯苯,氰 酸三烯丙酯,二丙烯酸-及二甲基丙烯酸-二乙二酯及其混合物;有机过氧化物选自过苯酸第三丁酯,第三丁基过氧化氢 ,二第三丁基化过氧,2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基过氧)己烷,2,5-二甲基-2,5-二(第三丁基过氧)己烯-3,及其混合物;脂族偶氮化合物选自不对称偶氮 ;每100份重量环烯烃单体用0.1至20重量交连剂。36根据请求专利部份第35.项之组成物,其中单体选自原冰片烯,甲基原冰片烯,四环十二烯,甲基四环十二烯,二环戊二烯,己环庚二烯及其混合物;每100份重量单体用2至5份重量之交连剂。37.根据请求专利部份第34.项之组成物,其中聚合物在广的频率范围之介电常数小于3,在250℃氟化烃蒸气下30秒,仍具有尺寸安定性,2毫寸厚的试样浸在1,1,1-三氯乙烷中两分钟不会溶解。38.根据请求专利部份第37.项之组成物,其中交连剂自有机过氧化物及其混合物。 |
