| 发明名称 | 抗菌素的制备方法 | ||
| 摘要 | 3R，4R-4-乙酸基-3-〔1R-1-(甲硅烷氧基)乙基〕-2-氮杂环丁烷酮转化成抗菌的5R，6S-6(1R-1-羟乙基)-2-(1-氧代-3-硫羟烷基硫代)-2-青霉烯-3-羧酸及其医药上可接受的盐和新戊酰氧甲酯的方法和中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN86106583B | 申请公布日期 | 1988.07.06 |
| 申请号 | CN86106583 | 申请日期 | 1986.10.16 |
| 申请人 | 美国辉瑞有限公司 | 发明人 | 罗伯特·路易斯·凯;戴维·路易斯·林德纳;罗伯特·艾尔弗雷德·沃尔克曼 |
| 分类号 | C07D499/00;C07D417/12;C07D409/12;A61K31/43 | 主分类号 | C07D499/00 |
| 代理机构 | 中国专利代理有限公司 | 代理人 | 罗才希 |
| 主权项 | 1.一种制备式(I)或式(Ib)化合物及其衍生物的方法，〔其中，R3是或，X是氢或氯〕，该方法包括以下步骤：(a)在叔胺存在下，于0～-80℃之间，在反应惰性溶剂中，以化学式为的酰基氟〔其中R3的定义与上述相同〕酰化式(IIIa)化合物而产生式(IIIb)化合物， | ||
| 地址 | 美国纽约州纽约东第42街235号 | ||