发明名称 具有消炎及止痛活性之苯甲酸及苯甲酸酯衍生物
摘要
申请公布号 TW102314 申请公布日期 1988.08.11
申请号 TW075105937 申请日期 1986.12.12
申请人 华纳兰茂公司 发明人 米契.拉佛提;格拉汉.强生
分类号 C07C233/01;C07C237/20;C07D257/04 主分类号 C07C233/01
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1. 下式之化合物 或其无毒性药用之酸加威盐或垃盐,在式 I中: (a)R,为四氮哩基或COOR',其中R'为 H或有1-4(含)个C原子之低烷基 (b)B为 (c)X和Y个别为H或有1-4(含)个C 原子之低烷基; (d)R2为有l-11(含)个C原子次烷基 ,次烯基或次炔基成支链或直链者; (e)Q为CH3,Br,NH2,H,环己基 或 但当B1(B1)及Q为H时,则R2不 得为次甲墓及又但当B为(B2)时, 则Q不得为CH3,H,或苯基。2.根据上述请求专利部份 第1.项之下式化合 物其中R1为COOH者 其中X,Y,B,R2,和Q悉如上述界定3.根据上述话求专利 部份第2项之化合物, 其中R2,为有3-11(含)个C原子之直 链或支链之次烷基。4.根据上述请求专利部份第2. 项之化合物, 其中X为甲基及Y为氢,B,R2,及Q悉 如上述界定。5.根据上述请求专利部份第2.项之化 合物, 其中X为氢及Y为甲基,B,R2,和Q悉 如上述界定。6.根据上述请求专利部份第2.项之化 合物, 其系N-(4-羧基辛基)庚醯胺。7.根据上述请求专利 部份第3.项之化合物, 其系N-(4-羧基芋基)壬醯胺。8.根据上述请求专利 部份第3.项之化合物, 其系N-(4-羧基辛基)癸醯胺或其钠 盐。9.根据上述请求专利部份第3.项之化合物, 其保N-(4-羧基芋基)辛醯胺。10.根据上述请求专利 部份第3.项之化合物, 其保N-(4-羧基芋基)T醯胺。11.根据上述请求专利部 份第3.项之化合物, 其保N-(4-羧基干基)己醯胺。 12根据上述请求专利部份第3.项之化合物, 其系N-(4-羧基早基)f一醯胺。 13.根据上述请求专利部份第4.项之化合物, 其系N-1-(1-(4-羧苯基)乙基 )壬醯胺。 14.根据上述请求专利部份第5.项之化合物, 其系N-(4-羧基干基)-N-甲基- 壬醯胺。 15.根据上述请求专利部份第2.项之化合物, 其中X及Y各系H,R2系有1-3(含 )个C原子之支链或直链之次烷基或次烯 基,Q为 16.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其保N-(4-羧基干基)苯基乙醯胺。 17.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其保N-(4-羧基干基)-4-羟基- 3-甲氧基肉桂醯胺。 18.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其保N-(4-梭基辛基)肉桂醯胺。 19.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其系N-(4-羧基辛基)-4-苯基丁 醯胺。 20.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其系N-(4-羧基干基)环己基乙醯胺 21.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其系N-(4-羧基辛基)-2-荼氧基 乙醯胺。 22.根据上述请求专利部份第15.项之化合物, 其中R1为四氮哩基。 23根据上述请求专利部份第2项之化合物, 其系N-[[4-((H-四氮哩-5- 基)苯基)甲基)壬腌胺。 24.根据上述请求专利部份第1.项之化合物之 制法,此法包含使下式化合物 与下式化合物 Hal-B-R2-Q 于溶剂诸如二氮甲烷中,在弱硷诸如毗啶 存在下反应以获得式I化合物,或再使式 I 化合物起反应以获得其无毒性药用盐。
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