发明名称 以玻璃纤维强化氯乙烯聚合物之组成物
摘要
申请公布号 TW114560 申请公布日期 1989.06.11
申请号 TW076106213 申请日期 1987.10.16
申请人 乔恩公司 发明人 安杰尔杰瑟夫玛吉史特;理查格瑞特巴克尔;道格拉斯普鲁斯瑞格
分类号 B32B27/00 主分类号 B32B27/00
代理机构 代理人 郑自添 台北巿敦化南路二段七十七号八楼
主权项 l.由氯乙烯树脂及破璃纤维组成之热塑性组成以适于热形成加工,该组成包括:(a)氯乙烯树脂占玻璃纤维与树脂全部重量之50一95%,且树脂之氯乙烯重覆单位内,其氯含量占全部单位重量之57-72%;(-b)适用于氯乙烯树脂之安定剂且其量足以使本组成在加热成型过程达到安定效果;(c)玻璃纤维含量5-50%且直径小于20微米,该玻璃纤维须以下述加以涂覆:(-i)具活性胺基之胺基矽烷偶合剂以与上述树脂反应而造成质子核磁共振光谱上5.65ppm之谱峰;(ii)聚合物薄膜形成剂且其硷性比聚(醋酸乙烯酯)更强,其量足以使加工成型之制品经四氢 喃萃取后仍有足量之树脂与上述纤维偶合以使全部氯原子与碳原子比(即C1(2P)/C(ls)至少为0.91,该値系由谱峰面积而得。2.如申请专利范围第1项所述之组成物,其中该薄膜形成剂系选自由(A)含氮重复单位之聚合物及(B)可分散或可乳化之环氧衍生物聚合物所组成之群,上述薄膜形成剂之量须足以催化化学反应以使树脂内生成足量之烯丙基氯结构而和胺基矽烷共价结合,因而使得最后之玻璃纤维强化之组成,即使用四氢 喃萃取后,其X射线光电子光谱测得之玻璃纤维表面上,其氯原子与碳原子之比,即C1(2P)/C(1S)之谱峰面积比至少为0.91。3.如申请专利范围第2项所述之组成物,其中之含氮重覆单位为胺基或醯胺、胺基醯亚胺(aminimde)、三 (triazinr)、次基(urrylenr)及胺基甲醯乙酯(uretha-ne)。4.如申请专利范围第3项所述之组成物,其中之薄膜形成剂为聚(乙烯基 咯烷铜)或三聚氰醯胺、甘油乙醚双酚-A环氧/二乙醇胺、聚(羟乙基化之乙撑亚胺)、聚(甲基丙烯醯亚胺二甲基胺)或聚(1,1-二甲基-3,5-二甲撑 啶)之氯化物。5.如申请专利范围第2项所述之组成物,其中之氯乙烯树脂为氯乙烯均聚物且含氯为重量之57%,或氯化聚氯乙烯,氯含量为58%至72%。6.如申请专利范围第5项所述之组成物,其中胺基矽烷含晕为玻璃纤维之O.2%至0.6%而薄膜形成剂之含量亦为0.2%至0.6%。7.如申请专利范围第6项所述之组成物,其中聚氯乙烯之特性黏度为053一1.1。8.将氯乙烯均聚物与玻璃纤维制成颗粒之方法,其包括:(a)将每重覆单位内含氯57%w/w-72%w/w且含安定剂之氯乙烯均聚物加热至160℃上且在分解温度之下;(b)将上述和玻璃铁维捏和成均匀混合物,该纤维用量为树脂和纤维总重之5%一50%,且其直径小于20微示并以含下述配方乏涂液加以涂布:(i)具恬化胺基之胺基矽烷偶合剂,其可舆上述树脂反应而主成之化合物在质子核磁共振光谱上具有5.65ppm之谱峰。(ii)由下述构成之薄膜形成剂:(A)含氮之重覆单元所构成之聚合物或(B)可分散或可乳化之环氧化合物之聚合物(C)将所得者制成3毫米至8毫米且直径皆等之颗粒。9.如申请专利范围第8项所述之方法,其中之聚氯乙烯之特性黏度为0.53-l.l;胺基矽烷之用量为破璃纤维重之0.2%一0.6%;薄膜形成剂则为胺类或醯胺、胺基醯亚胺、三 次 、胺基甲酸乙酯等且其量为0.2%一0.6%。
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