发明名称 |
1-羟烷基-5-硝基咪唑的制备方法 |
摘要 |
式(I)的1-羟烷基硝基咪唑制备方法是将式(II)的硫酸亚烷基酯作用于式(III)的咪唑衍生物,然后水解或醇解所得产物。 式(I)和(II)中,n为2或3。 式(I)和(III)中,R为氢原子或烃基, 式(III)中,X为氢原子或可水解或醇解去除的基团。 |
申请公布号 |
CN1035288A |
申请公布日期 |
1989.09.06 |
申请号 |
CN89100185.9 |
申请日期 |
1989.01.13 |
申请人 |
罗纳-布朗克制药公司 |
发明人 |
维维阿耐·马松尼奥;米切尔·姆尔豪瑟瑟阿尔布特·布放;伯纳代特·曼达得·沙辛 |
分类号 |
C07D233/92 |
主分类号 |
C07D233/92 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利代理部 |
代理人 |
吴大建 |
主权项 |
1、式(Ⅰ)的1-羟烷基硝基咪唑的制备方法,其特征是用式(Ⅱ)的硫酸亚烷基酯作用于式(Ⅲ)的硝基咪唑,然后水解或醇解所得产物并分出1-羟烷基硝基咪唑 <img file="891001859_IMG1.GIF" wi="931" he="350" />其中R为氢原子或1-4碳烷基或2-4碳洗净,烷基和烯基必要时可被一个或多个相同或不同选自苯基,苯氧基或5或6园含氧杂环的基团取代,或6-10碳且必要时可被一个或多个相同或不同选自囟原子和1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,苯基,苯氧基或硝基的原子或基团取代的芳基,或5-6碳环烷基,苯基,苯氧基或杂环必要时也可被一个或多个相同或不同选自囟原子和1-4碳烷基,1-4碳烷氧基,苯基,苯氧基或硝基的原子或基团取代, n为2或3且亚烷基链中碳原子之一可被甲基取代, <img file="891001859_IMG2.GIF" wi="894" he="294" />其中n为2或3且亚烷基链中碳原子之一可被甲基取代, <img file="891001859_IMG3.GIF" wi="880" he="353" />其中R定义同前且X为氢原子或可水解或醇解去除的基团,如羟甲基,烷氧甲基,酰氧甲基,烷基或酰基含1-4碳,或烯丙族烯基,如烯丙基,或芳甲基,如苯甲基。 |
地址 |
法国安东尼 |