发明名称 遗传因子
摘要 本案之发明人等在持续的研究中,由AGR-ON.CSF之来源细胞AGR.ON中抽出了mRNA,再由mRNA调制成其cDNA,其次参照AGR-ON.CSF之胺基酸配列讯息选择出用于编排期望之M-CSF所需之cDNA,并创制含有该cDNA之载媒,将该载媒导入于宿主细胞中制含形质转换体,再将之加以培养,经确认产生了含有原定目的之生物活性的M-CSF,于是完成了本发明。即,本发明系有关于一种参照第3图之胺基酸配列讯息所制成而可编制具生物活性之M-CSF分子为其特征的遗传因子 。
申请公布号 TW127413 申请公布日期 1990.01.21
申请号 TW076101264 申请日期 1987.03.07
申请人 大塚制药股份有限公司 发明人 中井哲;平井嘉胜;平户彻;河野尚美;洪英满;高桥真行
分类号 C12N15/27 主分类号 C12N15/27
代理机构 代理人 康伟言 台北巿南京东路三段二四八号七楼;恽轶群 台北巿松山区南京东路三段二四八号七楼
主权项 一基因其编码一具生物活性之人类 M- C S F 且含有一核 酸序列编码如下式( I )所示之胺基酸序列或其一部分:图示简单说明:第 1图所示者为CM5之DNA限制 图谱。第 2图( 第 2图-1-第 2图-4 )所示者为藉Ma am-Gilbert之化学修饰法及使用M-13噬菌骨盆体之二去氧核0 链终结法所决定出之上述DNA的盐基配列。第 3图( 第 3图-1-第 3图-2 )所示者为 M- C S F前驱体蛋白质之蛋白一次构造。第 4图所示者为 C O S细胞发现载媒-pcDE制作之概略图。第 5图所示者为 M- C S F发现胞浆体-pcD M.C S F制作之制作之概略图。
地址 日本