| 主权项 |
1.一种经安定化以抗光分解之医药组合物,其含有全麦角化物或其药学上可接受之盐类做为活性成分,选自聚乙烯 咯啶酮、维生素E琥珀酸盐、没食子酸丙酯之一种安定剂,其旺足以发挥安定效果以抗对光分解,以及一种或一种以上之其他药学上可接受之赋形剂。2.根据申请专利范围第1.项之医药组合物,其中全麦角化物之药学上可接受盐乃全麦角化物甲磺酸盐。3.根据申请专利范围第1.项或第2.项之医药组合物,其中安定剂为聚乙烯 咯啶啶酮。4.根据申请专利范围第1.项或第3.项之医药组合物,其中聚乙烯 咯啶啶酮于该组合物中存在之量,为组合物总重之0.3至2%。5.根据申请专利范围第4.项之医药组合物其中聚乙烯 咯啶啶酮于该组合物中存在之量,为组合物总重之0.5至1.5%。6.一种使全麦角化物或其药学上可接受盐类之医药学组合物安定化以抗光分解之方法,此方法包括,除正常存在之任何药学上可接受之赋形剂和前述全麦角化物或其药学上可接受之盐类以外,于前述医药组合物中掺入选自聚乙烯 咯啶酮、维生素E琥珀酸盐、没食子酸丙酯之一种安定剂,其量足以发挥安定效果以抗光分解。7.根据申请专利范围第6.项之方法,其中全麦角化物乃以全麦角化物甲磺酸盐存在。8.根据申请专利范围第6.项或第7.项之方法,其中安定剂为聚乙烯 咯啶酮。9.根据申请专利范围第8.项之方法,其中聚乙烯 咯啶酮存在之量为组合物总重之0.3至2%。10.根据申请专利范围第9.项之方法,其中聚乙烯 咯啶酮存在之量为组合物总重之0.5至1.5%。 |
