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<p>Ein Verfahren zur Herstellung von 3-Desoxy-4-en-Steroiden der allgemeinen Formel (I) wird beschrieben, worin R1, R2 und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten, R4 eine niedere Alkylgruppe, eine Phenylgruppe oder eine freie, veresterte oder veretherte Hydroxygruppe darstellt, R5 ein Wasserstoffatom, eine Vinylgruppe oder die Gruppierung -C=CR6 mit R6 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer Alkylgruppe mit maximal 4 Kohlenstoffatomen oder eines Halogenatoms symbolisiert, X eine Methylengruppe, eine Fluormethylengruppe, eine Ethylidengruppe oder eine Vinylidengruppe darstellt, Y und U eine Methylengruppe oder eine Ethylidengruppe darstellen und Z eine Methylengruppe, eine Ethylidengruppe, eine Vinylidengruppe, eine Chlormethylengruppe oder eine Hydroxymethylengruppe symbolisiert und worin die Bindungen, drei Einfachbindungen oder eine Doppelbindung und zwei Einfachbindungen oder eine konjugierte Doppelbindung darstellen. Das 3-oxo-4-en-Steroid ist mit einer Reaktionsmischung aus Trifluoroessigsäure oder Trichloroessigsäure, gegebenenfalls einer weiteren Carbonsäure und Natriumborhydrid reduziert.</p> |
