发明名称 |
三唑类抗真菌剂 |
摘要 |
本发明提供了下式(I)抗真菌化合物及其可药用盐,式中R是由1至3个取代基取代的苯基,所述取代基分别独立地选自卤素、-CF<SUB>3</SUB>和-OCF<SUB>3</SUB>;R<SUP>1</SUP>是C<SUB>1-4</SUB>烷基;R<SUP>2</SUP>是H或C<SUB>1-4</SUB>烷基;X是CH或N;和Y是F或Cl。 |
申请公布号 |
CN1053787A |
申请公布日期 |
1991.08.14 |
申请号 |
CN91100706.7 |
申请日期 |
1991.02.02 |
申请人 |
美国辉瑞有限公司 |
发明人 |
史蒂文·J·雷;肯尼思·理查德逊 |
分类号 |
C07D401/06;C07D403/06;A61K31/44;A61K31/505;//(C07D401/06,213:61,249:08) |
主分类号 |
C07D401/06 |
代理机构 |
中国专利代理有限公司 |
代理人 |
孟八一;罗才希 |
主权项 |
1、制备下述式(I)化合物或其可药用盐的方法: <img file="911007067_IMG2.GIF" wi="1053" he="367" />式中R是由1至3个取代基取代的苯基,所述取代基分别独立地选自卤素、-CF<sub>3</sub>和-OCF<sub>3</sub>; R<sup>1</sup>是C<sub>1-4</sub>烷基; R<sup>2</sup>是H或C<sub>1-4</sub>烷基; X是CH或N;和 Y是F或Cl, 该方法包括使1′-去质子形式的式(Ⅱ)化合物与下式(Ⅲ)化合物反应, <img file="911007067_IMG3.GIF" wi="367" he="407" />式中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、X和Y的定义如前述, <img file="911007067_IMG4.GIF" wi="373" he="320" />式中R的定义如前述, 在该反应之后,视需要,可将式(I)化合物转化为它的可药用盐。 |
地址 |
美国纽约 |